Lenglet, M. Robriquet, F. Schwarz, K. Camps, C. Couturier, A. Hoogewijs, D. Buffet, A. Knight, S.J.L. Gad, S. Couvé, S. Chesnel, F. Pacault, M. Lindenbaum, P. Job, S. Dumont, S. Besnard, T. Cornec, M. Dreau, H. Pentony, M. Kvikstad, E. Deveaux, S. Burnichon, N. Ferlicot, S. Vilaine, M. Mazzella, J.-M. Airaud, F. Garrec, C. Heidet, L. Irtan, S. Mantadakis, E. Bouchireb, K. Debatin, K.-M. Redon, R. Bezieau, S. Brigitte Bressac-de, P. Teh, B.T. Girodon, F. Randi, M.-L. Putti, M.C. Bours, V. Van Wijk, R. Göthert, J.R. Kattamis, A. Janin, N. Bento, C. Taylor, J.C. Arlot-Bonnemains, Y. Richard, S. Gimenez-Roqueplo, A.-P. Cario, H. Gardie, B., Identification of a new VHL exon and complex splicing alterations in familial erythrocytosis or von Hippel-Lindau disease, Blood advances, (132), 469-483, 2018, American Society of Hematology,