Makrythanasis, P. Nelis, M. Santoni, F.A. Guipponi, M. Vannier, A. Béna, F. Gimelli, S. Stathaki, E. Temtamy, S. Mégarbané, A. Masri, A. Aglan, M.S. Zaki, M.S. Bottani, A. Fokstuen, S. Gwanmesia, L. Aliferis, K. Bustamante Eduardo, M. Stamoulis, G. Psoni, S. Kitsiou-Tzeli, S. Fryssira, H. Kanavakis, E. Al-Allawi, N. Sefiani, A. Al Hait, S. Elalaoui, S.C. Jalkh, N. Al-Gazali, L. Al-Jasmi, F. Bouhamed, H.C. Abdalla, E. Cooper, D.N. Hamamy, H. Antonarakis, S.E., Diagnostic Exome Sequencing to Elucidate the Genetic Basis of Likely Recessive Disorders in Consanguineous Families, Human Mutation, (35), 1203-1210, 2014, John Wiley and Sons Inc, 1059-7794, 1098-1004