Συχνότητα κατανομής των πολυμορφισμών του γονιδίου της COMT σε Έλληνες ασθενείς με σχιζοφρένεια και σε μάρτυρες. (Μέλετη των SNPs rs737865, rs4680 και rs165599 της COMT)

Διδακτορική Διατριβή uoadl:1309370 415 Αναγνώσεις

Μονάδα:
Τομέας ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ
Βιβλιοθήκη Σχολής Θετικών Επιστημών
Ημερομηνία κατάθεσης:
2012-06-27
Έτος εκπόνησης:
2012
Συγγραφέας:
Κοτρώτσου Μαρία
Στοιχεία επταμελούς επιτροπής:
Δρακούλης Νικόλαος, Επίκουρος Καθηγητής ΕΚΠΑ, Βασιλακοπούλου Διδώ, Αναπληρώτρια Καθηγήτρια Τμ. Βιολογίας ΕΚΠΑ, Σιταράς Νικόλαος, Αναπληρωτής Καθηγητής Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ, Ασπροδίνη Ευτυχία, Αναπληρώτρια Καθηγήτρια Ιατρικής Σχολής, Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας, Αντωνίου Αικατερίνη, Επίκουρη Καθηγήτρια, Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων, Δεμέτζος Κωνσταντίνος, Αναπληρωτής Καθηγητής ΕΚΠΑ, Παπαδημητρίου Γεώργιος, Καθηγητής Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ
Πρωτότυπος Τίτλος:
Συχνότητα κατανομής των πολυμορφισμών του γονιδίου της COMT σε Έλληνες ασθενείς με σχιζοφρένεια και σε μάρτυρες. (Μέλετη των SNPs rs737865, rs4680 και rs165599 της COMT)
Γλώσσες διατριβής:
Ελληνικά
Περίληψη:
«Συχνότητα κατανομής των πολυμορφισμών του γονιδίου της COMT σε Έλληνες
ασθενείς με σχιζοφρένεια και σε μάρτυρες».

Εισαγωγή: Η σχιζοφρένεια είναι μία από τις σοβαρότερες ψυχικές διαταραχές, η
οποία εκδηλώνεται με θετικά και αρνητικά συμπτώματα, αποδιοργανωμένη
συμπεριφορά και επηρεάζει τόσο την λειτουργικότητα, όσο και το περιβάλλον του
πάσχοντος. Αφορά το 1% του πληθυσμού παγκοσμίως. Επιπλέον, δεν υπάρχουν
συγκεκριμένοι βιολογικοί δείκτες για τη διάγνωση της νόσου, η οποία στηρίζεται
σε υποκειμενικά κριτήρια κλινικής εξέτασης. Πιστεύεται ότι η σχιζοφρένεια είναι
το αποτέλεσμα μίας πληθώρας παραγόντων, οι οποίοι δρουν συνεργικά για τη
εκδήλωση της ασθένειας. Ένας από αυτούς είναι η διαταραχή του
νευροδιαβιβαστικού συστήματος της ντοπαμίνης. Πρόσφατες μελέτες, οι οποίες
προσπαθούν να διευκρινήσουν τον ρόλο των πολυμορφισμών της κατεχολ-ο-
μεθυλτρανφεράσης (COMT), ένζυμο που αποκοδομεί την ντοπαμίνη, έχουν δώσει
αντικρουόμενα αποτελέσματα.
Σκοπός: Στόχος της μελέτης μας είναι να εξετάσουμε την πιθανή συσχέτιση τριών
πολυμορφισμών του γονιδίου της COMT (rs737865,rs4680 και rs165599) με τη
σχιζοφρένεια.
Υλικά –Μέθοδος: Στη μελέτη συμμετείχαν 108 ασθενείς με σχιζοφρένεια, οι οποίοι
προέρχονταν από το Ψυχιατρικό Νοσοκομείο «Δαφνί» και 97 δείγματα υγιών
μαρτύρων, τα οποία ελήφθησαν από την τράπεζα δειγμάτων της spin off εταιρείας
του Πανεπιστημίου Αθηνών Research Diagnostics. Έγινε γονοτύπηση των τριών
μονονουκλεοτιδικών πολυμορφισμών με την αναλυτική μέθοδο PCR-real time. Το
κριτήριο χι-τετράγωνο και η λογαριθμική ανάλυση παλινδρόμησης χρησιμοποιήθηκαν
για την αξιολόγηση των διαφορών μεταξύ ασθενών και μαρτύρων.
Αποτελέσματα: Κανένας εκ των τριών πολυμορφισμών, rs737865,rs4680 και rs165599,
δε βρέθηκε να σχετίζεται ανεξάρτητα με τη σχιζοφρένεια. Παρόλα αυτά, η
απλοτυπική ανάλυση έδειξε ότι οι ασθενείς έχουν υψηλότερη έκφραση του T-A-A
απλοτύπου και οι συμμετέχοντες που φέρουν αυτό τον απλότυπο έχουν αυξημένο
κίνδυνο να αναπτύξουν την ασθένεια (ΣΚ=1.52; 95%OA:1.12-2.8; p=0.008).
Επιπλέον, οι συμμετέχοντες με γονότυπο T/C-A/A-A/A έχουν αυξημένο κίνδυνο
εμφάνισης της νόσου (ΣΚ=2,13; 95%OA:1.02-4.47; p=0.045) καθώς και οι
συμμετέχοντες με έκφραση Τ/Τ-Α/Α-G/A (ΣΚ=3,20; 95%OA:1.02-10.05; p=0.046).
Συζήτηση: Στη μελέτη μας ο απλότυπος κινδύνου είναι ο T-A-A (A-A-A), ενώ ο
T-G-G είναι ο προστατευτικός απλότυπος. Το αποτέλεσμα αυτό θα μπορούσε να
ερμηνευτεί σύμφωνα με τη μελέτη των Bray et al., όπου ο G-G-G απλότυπος
παρουσιάζει μειωμένη έκφραση COMTmRNA στον φλοιό. Θα μπορούσαμε να υποθέσουμε
ότι ο αντίστροφος απλότυπος A-A-A, που είναι και ο απλότυπος κινδύνου στη
μελέτη μας, θα έχει αυξημένη έκφραση COMTmRNA στο φλοιό, συνεπώς χαμηλά επίπεδα
ντοπαμίνης στον φλοιό και υψηλά επίπεδα ντοπαμίνης υποφλοιϊκά, γεγονός το
οποίο συμβαίνει στη σχιζοφρένεια σύμφωνα με τη νεώτερη θεωρία της ντοπαμίνης.
Επιπρόσθετα, δε μπορέσαμε να επιβεβαιώσουμε τους απλοτύπους κινδύνου που
αναφέρουν άλλοι ερευνητές. Αυτή η μη συμφωνία μπορεί να οφείλεται στην
ποικιλομορφία των διαφόρων πληθυσμών, η οποία προκύπτει από διαφορές της
εξελικτικής τους πορείας, καθώς και στους περιορισμούς του διαγνωστικού
συστήματος της ασθένειας.
Συμπέρασμα: Η μελέτη μας επιβεβαιώνει τη γενετική συμβολή της COMT στην
σχιζοφρένεια στο δείγμα του Ελληνικού πληθυσμού που εξετάστηκε.
Λέξεις-κλειδιά:
Σχιζοφρένεια, Κατεχολ-ο-μεθυλτρανφεράση, Σημειακός νουκλεοτιδικός πολυμορφισμός, Απλότυπος, Ντοπαμίνη
Ευρετήριο:
Ναι
Αρ. σελίδων ευρετηρίου:
4-6
Εικονογραφημένη:
Ναι
Αρ. βιβλιογραφικών αναφορών:
278
Αριθμός σελίδων:
210