Μελέτη των διαταραχών της αιμόστασης σε ασθενείς με μυελοπαραγωγά νεοπλάσματα. Επιδημιολογία, παθογένεια και παρακολούθηση ασθενών

Διπλωματική Εργασία uoadl:1312569 306 Αναγνώσεις

Μονάδα:
Κατεύθυνση Θρόμβωση-Αιμορραγία-Ιατρική των μεταγγίσεων
Βιβλιοθήκη Επιστημών Υγείας
Ημερομηνία κατάθεσης:
2012-07-18
Έτος εκπόνησης:
2012
Συγγραφέας:
Παπαδάκης Εμμανουήλ
Στοιχεία επιβλεπόντων καθηγητών:
Αν.Καθηγητής Μ.Βουλγαρέλης (επιβλέπων) , Λέκτορας Δρ. Σ.Κοκκόρη, Δρ. Η. Κυριάκου
Πρωτότυπος Τίτλος:
Μελέτη των διαταραχών της αιμόστασης σε ασθενείς με μυελοπαραγωγά νεοπλάσματα. Επιδημιολογία, παθογένεια και παρακολούθηση ασθενών
Γλώσσες εργασίας:
Ελληνικά
Περίληψη:
Τα μυελοϋπερπλαστικά νεοπλάσματα (ΜΥΝ) είναι μία ευρεία κατηγορία κλωνικών
παθήσεων του αίματος, η οποία περιλαμβάνει την Αληθή Πολυκυτταραιμία (Α.Π.),
την Ιδιοπαθή Θρομβοκυττάρωση (Ι.Θ.), την Μυελοΐνωση με Μυελοειδή Μεταπλασία
και τη Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία, οντότητες που περιγράφησαν για πρώτη φορά ως
ομάδα από τον William Dameshek το 19511. Τα μυελοϋπερπλαστικά νεοπλάσματα2
χαρακτηρίζονται από αύξηση της αιμοποίησης και υπερπαραγωγή ώριμων και
διαφοροποιημένων αιμοποιητικών κυττάρων, η οποία οδηγεί σε σπληνομεγαλία,
μυελοΐνωση και αυξημένο κίνδυνο εκτροπής σε οξεία λευχαιμία. Το κυριότερο όμως
αίτιο νοσηρότητας και θνητότητας των ασθενών με ΜΥΝ αποτελούν οι
θρομβοαιμορραγικές επιπλοκές. Ιδιαίτερα η Αληθής Πολυκυτταραιμία3, αλλά και η
Ιδιοπαθής Θρομβοκυττάρωση, χαρακτηρίζονται από σχετικά μακρά μέση επιβίωση2 (>
15 χρόνια) και από μικρό κίνδυνο μετατροπής σε μυελοΐνωση ή οξεία λευχαιμία
(15ετής κίνδυνος=10-15%), τα θρομβωτικά επεισόδια όμως, τόσο τα αρτηριακά όσο
και τα φλεβικά, εμφανίζονται έως και στο 50% των ασθενών.
Λέξεις-κλειδιά:
Μυελοπαραγωγά Νεοπλάσματα, Αιμοσταση, Θρόμβωση, Αιμορραγία, Αντιπηκτική αγωγή
Ευρετήριο:
Όχι
Αρ. σελίδων ευρετηρίου:
0
Εικονογραφημένη:
Ναι
Αρ. βιβλιογραφικών αναφορών:
57
Αριθμός σελίδων:
64
Αρχείο:
Δεν επιτρέπεται η πρόσβαση στο αρχείο. H πρόσβαση επιτρέπεται μόνο εντός του δικτύου του ΕΚΠΑ.

document.pdf
2 MB
Δεν επιτρέπεται η πρόσβαση στο αρχείο. H πρόσβαση επιτρέπεται μόνο εντός του δικτύου του ΕΚΠΑ.