Τομέας ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ
Βιβλιοθήκη Σχολής Θετικών Επιστημών

2012-11-05

2012

Πυλαρινού Διονυσία

Καθηγητής Μ. Κουππάρης (επιβλέπων), Καθηγήτρια Α. Τσαντίλη-Κακουλίδου, Λέκτορας Ε. Γκίκας

Ανάπτυξη και επικύρωση μεθόδων ποσοτικού προσδιορισμού και ελέγχου προσμίξεων της Δεφεριπρόνης σε σκεύασμα με την τεχνική HPLC

Ελληνικά

Σκοπός της παρούσας εργασίας ήταν η ανάπτυξη και επικύρωση με χρήση
υγροχρωματογραφίας υψηλής απόδοσης, μιας μεθόδου για τον ταυτόχρονο ποσοτικό
προσδιορισμό δεφεριπρόνης και των προσμίξεών της σε φαρμακευτικό σκεύασμα.
O διαχωρισμός έγινε με χρωματογραφία κατανομής ζεύγους ιόντων αντίστροφης φάσης
και ο προσδιορισμός σε μήκος κύματος 277 nm. Ως αντιδραστήριο ζεύγους ιόντων
χρησιμοποιήθηκε το 1-οκτανοσουλφονικό νάτριο σε ρυθμιστικό διάλυμα pH 3. Η
κινητή φάση αποτελούταν από ρυθμιστικό διάλυμα και ακετονιτρίλιο σε αναλογία
90:10 % v/v, ενώ ο διαχωρισμός έγινε με στήλη C18 διαστάσεων 250 x 4,6 mm, 5μm.
Τέλος, η ροή της κινητής φάσης ήταν 0,8 ml/min και η θερμοκρασία της στήλης 25
oC.
Για την επικύρωση της μεθόδου ποσοτικού προσδιορισμού της δεφεριπρόνης και
προσμίξεων σε φαρμακευτικό σκεύασμα πραγματοποιήθηκαν πειράματα μελέτης:
• Ειδικότητας μεθόδου
• Γραμμικότητας
• Ακρίβειας μεθόδου
• Πιστότητας μεθόδου
• Ανθεκτικότητας μεθόδου
• Προσδιορισμού ορίου ανίχνευσης - ορίου ποσοτικοποίησης
• Προσδιορισμού Σχετικού Παράγοντα Απόκρισης της πρόσμιξης

β-θαλασσαιμία, Δεφεριπρόνη, Μαλτόλη, Υγροχρωματογραφία, Επικύρωση

Όχι

0

Ναι

36

XI, 103

Δεν επιτρέπεται η πρόσβαση στο αρχείο. H πρόσβαση επιτρέπεται μόνο εντός του δικτύου του ΕΚΠΑ.

https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/1315999