Χημική ανάλυση του φυτού Achillea coarctata Poir. - Asteraceae και έλεγχος κυτταροτοξικότητας σε καρκινικές σειρές in vitro

Διπλωματική Εργασία uoadl:2819571 417 Αναγνώσεις

Μονάδα:
Κατεύθυνση Απομόνωση, Ανάπτυξη, Παραγωγή και Έλεγχος Βιοδραστικών Φυσικών Προϊόντων
Βιβλιοθήκη Σχολής Θετικών Επιστημών
Ημερομηνία κατάθεσης:
2018-11-16
Έτος εκπόνησης:
2018
Συγγραφέας:
Παπακώστα Κωνσταντίνα
Στοιχεία επιβλεπόντων καθηγητών:
Ελένη Σκαλτσά, Καθηγήτρια, Φαρμακευτικής, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών
Πρωτότυπος Τίτλος:
Χημική ανάλυση του φυτού Achillea coarctata Poir. - Asteraceae και έλεγχος κυτταροτοξικότητας σε καρκινικές σειρές in vitro
Γλώσσες εργασίας:
Ελληνικά
Μεταφρασμένος τίτλος:
Χημική ανάλυση του φυτού Achillea coarctata Poir. - Asteraceae και έλεγχος κυτταροτοξικότητας σε καρκινικές σειρές in vitro
Περίληψη:
Το γένος Achillea L. αποτελείται από περισσότερα από 100 ευρέως διαδεδομένα, φαρμακευτικά φυτά, γνωστά από από την αρχαιότητα. Το όνομα Achillea αναφέρεται στον Έλληνα ήρωα Αχιλλέα, ο οποίος με το φυτό θεράπευε τις πληγές των στρατιωτών του κατά την διάρκεια του Τρωικού Πολέμου. Τα διάφορα είδη του γένους έχουν χρησιμοποιηθεί παραδοσιακά για πολλές ενδείξεις, όπως σπασμολυτική δράση, επούλωση πληγών, κατά της αιμορραγίας, για κεφαλαλγίες, φλεγμονές, μετεωρισμό και δυσπεψία. Η A. millefolium L. (πόα και άνθη) χαρακτηρίζεται από τον ΕΜΑ ως φυτικό φάρμακο παραδοσιακής χρήσης. Η A. coarctata Poir. συλλέχθηκε από την λίμνη Πολυφύτου, στην περιοχή της Κοζάνης, όπου χρησιμοποιείται τοπικά για την θεραπεία γαστρεντερικών διαταραχών και ως διουρητικό. Πρόκειται για πολυετή πόα. η οποία ευδοκιμεί από ημι-ορεινά ως ορεινά ενδιαιτήματα στην Ελλάδα. Τα υπέργεια τμήματα του φυτού εκχυλίστηκαν με μίγμα διαλυτών κυκλοεξάνιο: αιθέρας: μεθανόλη σε αναλογία 1:1:1. Το άπολο εκχύλισμα υποβλήθηκε σε VLC επί γέλης πυριτίου και πραγματοποιήθηκε η κλασματοποίηση με μίγματα CyHex:EtOAc:Me2CO αυξανόμενης πολικότητας δίνοντας εννέα κλάσματα. Περαιτέρω κλασματοποίηση με VLC, CC και RP18-HPLC οδήγησε σε απομόνωση και ταυτοποίηση έξι σεσκιτερπενικών λακτονών: αρτελουδοβικονολίδιο Α (1), ρουπικολίνη Α (2), ρουπικολίνη Β (3), 11,13-δεϋδροδεσακετυλοματρικαρίνη (4), αρτεκαλίνη (5), 3-ακετυλοριντεντίνη Β (6), ένα νορ-ισοπρενοειδές: 3S,5R-λολιολίδιο (7), τρία φλαβονοειδή: λουτεολίνη (8), κενταυρεϊδίνη (9), καστικίνη (10) και ένα φαινολικό οξύ: 3,5-δι-Ο-καφεοϋλοκινικό οξύ (11). Οι δομές προσδιορίστηκαν με φασματοσκοπία NMR (1H-NMR, 1H-1H COSY, NOESY, HSQC και HMBC). Οι ενώσεις 1-5 και 8-10 είναι κοινοί μεταβολίτες του γένους Achillea L., ενώ η (6) και η (7) είναι η πρώτη φορά που απομονώνονται στο γένος. Επιπλέον, τα αρχικά εκχυλίσματα και οι απομονωμένες ουσίες 1-3, 5 και 7-11 αξιολογήθηκαν για την κυτταροτοξική τους δράση σε δύο τύπων ανθρώπινα καρκινικά κύτταρα (μαστού, MCF-7 και τραχήλου της μήτρας, HeLa). Σύμφωνα με τα αποτελέσματα, οι σεσκιτερπενικές λακτόνες φαίνεται να είναι η χημική ομάδα που παρουσιάζει πιθανή κυτταροτοξική δράση. Η ρουπικολίνη Α (2) και ρουπικολίνη Β (3) αναστέλλουν σημαντικά τα καρκινικά κύτταρα, ενώ η αρτεκαλίνη (5) είναι η πιο δραστική ένωση σε MCF-7 με τιμές IC50 = 14.23 ± 4.44 μg/mL.
Κύρια θεματική κατηγορία:
Θετικές Επιστήμες
Λέξεις-κλειδιά:
Achillea coarctata, Asteraceae, σεσκιτερπενικές λακτόνες, κυτταροτοξικότητα, MTT
Ευρετήριο:
Ναι
Αρ. σελίδων ευρετηρίου:
1
Εικονογραφημένη:
Ναι
Αρ. βιβλιογραφικών αναφορών:
218
Αριθμός σελίδων:
174
Αρχείο:
Δεν επιτρέπεται η πρόσβαση στο αρχείο. H πρόσβαση επιτρέπεται μόνο εντός του δικτύου του ΕΚΠΑ.

master.final.Konstantina.pdf
4 MB
Δεν επιτρέπεται η πρόσβαση στο αρχείο. H πρόσβαση επιτρέπεται μόνο εντός του δικτύου του ΕΚΠΑ.