Functional characterization of novel DNA Damage Response (DDR) genes

Διπλωματική Εργασία uoadl:2880138 354 Αναγνώσεις

Μονάδα:
Κατεύθυνση Μοριακή Βιοϊατρική - Μηχανισμοί Ασθενειών, Μοριακές και Κυτταρικές θεραπείες και Βιοκαινοτομία
Βιβλιοθήκη Επιστημών Υγείας
Ημερομηνία κατάθεσης:
2019-08-20
Έτος εκπόνησης:
2019
Συγγραφέας:
Μονογιού Ειρήνη-Αναστασία
Στοιχεία επιβλεπόντων καθηγητών:
Φουστέρη Μαρία, Ερευνήτρια Β', Ερευνητικό Κέντρο Βιοϊατρικών Επιστημών "Αλέξανδρος Φλέμινγκ"
Παναγιώτου Γεώργιος, Ερευνητής Α', Ερευνητικό Κέντρο Βιοϊατρικών Επιστημών "Αλέξανδρος Φλέμινγκ"
Κοτσίνας Αθανάσιος, Επίκουρος Καθηγητής, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
Πρωτότυπος Τίτλος:
Functional characterization of novel DNA Damage Response (DDR) genes
Γλώσσες εργασίας:
Αγγλικά
Μεταφρασμένος τίτλος:
Λειτουργικός χαρακτηρισμός νέων γονιδίων, που εμπλέκονται στον μηχανισμό απόκρισης στις βλάβες του DNA (DDR)
Περίληψη:
Χιλιάδες βλάβες λαμβάνουν χώρα στο γενετικό μας υλικό κάθε μέρα και τα κύτταρα μας έχουν εξελιχθεί ώστε να τις αντιμετωπίζουν, ενεργοποιώντας το μηχανισμό απόκρισης στις βλάβες του DNA (DNA Damage Response-DDR). Αυτός ο πολύπλοκος μηχανισμός, μπορεί να οδηγήσει στη διακοπή του κυτταρικού κύκλου, στη ρύθμιση της αντιγραφής του DNA, την επισκευή ή και την παράκαμψη της βλάβης του DNA. Η υπεριώδης UV ακτινοβολία είναι ένας εξωγενής επιβλαβής παράγοντας, ο οποίος οδηγεί στην προσθήκη ογκωδών μορίων, παραμορφώνοντας τη δομή της διπλής έλικας του DNA. Η επιδιόρθωση των επαγόμενων βλαβών από την υπεριώδη ακτινοβολία ενορχηστρώνεται από τον μηχανισμό εκτομής νουκλεοτιδίων (Nucleotide Excision Repair -NER). Η ερευνητική ομάδα της Δρ. Φουστέρη έχει αναπτύξει τη μέθοδο aniFOUND με στόχο την απομόνωση και τη μελέτη της χρωματίνης που επιδιορθώνεται, μέσω του μηχανισμού εκτομής νουκλεοτιδίων (NER). Σύζευξη της μεθόδου αυτής με ανάλυση φασματομετρίας μάζας κατέληξαν σε έναν κατάλογο πρωτεϊνών, οι οποίες ενδέχεται να διαδραματίζουν κάποιο ρόλο στο δίκτυο UV-DDR. Σε αυτή τη μελέτη, χαρακτηρίστηκαν μερικές από τις πρόσφατα ευρεθείσες πρωτεΐνες. Για το σκοπό αυτό, επελέγησαν οι στρατηγικές σίγασης γονιδίων είτε μέσω της χρήσης siRNAs είτε μέσω των shRNAs, ώστε να μειωθούν τα επίπεδα των υποψήφιων DDR πρωτεϊνών, που εμπλέκονται στο μηχανισμό απόκρισης στις βλάβες του DNA. Επιπλέον, ινοβλάστες άγριου τύπου εκτέθηκαν σε υπεριώδη ακτινοβολία και, στη συνέχεια, ακολούθησε ανάλυση ανοσοφθορισμού για να επαληθευτεί η επιστράτευση των πρωτεϊνών σε σημεία τοπικής UV βλάβης (LUDs), παρέχοντας έτσι πληροφορίες για τη συμμετοχή τους στο δίκτυο UV-DDR.
Κύρια θεματική κατηγορία:
Επιστήμες Υγείας
Λέξεις-κλειδιά:
Μηχανισμός απόκρισης στις βλάβες του DNA (DNA Damage Response-DDR), Μηχανισμός εκτομής νουκλεοτιδίων (Nucleotide Excision Repair -NER), Σίγαση γονιδίων (siRNAs/shRNAs)
Ευρετήριο:
Όχι
Αρ. σελίδων ευρετηρίου:
0
Εικονογραφημένη:
Ναι
Αρ. βιβλιογραφικών αναφορών:
31
Αριθμός σελίδων:
41
Master Thesis_Monogiou.pdf (1 MB) Άνοιγμα σε νέο παράθυρο