Μελέτη της έκφρασης υποδοχέων του αιμοπεταλιακού αυξητικού παράγοντα (PDGF), (PDGFR-α, PDGFR-β) στο πολλαπλούν μυέλωμα. Προγνωστική αξία και συσχέτιση με παθολογοανατομικές παραμέτρους

Μπιλάλης Αντώνιος

Μονάδα:

Τομέας Παθολογίας
Βιβλιοθήκη Επιστημών Υγείας

Ημερομηνία κατάθεσης:

2020-02-25

Έτος εκπόνησης:

2017

Συγγραφέας:

Μπιλάλης Αντώνιος

Στοιχεία επταμελούς επιτροπής:

Θεοφάνης Οικονομόπουλος, Καθηγητής, Ιατρική, ΕΚΠΑ, Επιβλέπων
Ρούσσου Παρασκευή, Καθηγήτρια, Ιατρική, ΕΚΠΑ
Τέρπος Ευάγγελος, Καθηγητής, Ιατρική, ΕΚΠΑ
Καστρίτης Ευστάθιος, Αν. Καθηγητής, Ιατρική, ΕΚΠΑ
Τσιριγώτης Παναγιώτης, Αν. Καθηγητής, Ιατρική, ΕΚΠΑ
Κοντοπίδου Φλώρα, Αν. Καθηγήτρια, Ιατρική, ΕΚΠΑ
Μπάμιας Αριστοτέλης, Καθηγητής, Ιατρική, ΕΚΠΑ

Πρωτότυπος Τίτλος:

Μελέτη της έκφρασης υποδοχέων του αιμοπεταλιακού αυξητικού παράγοντα (PDGF), (PDGFR-α, PDGFR-β) στο πολλαπλούν μυέλωμα. Προγνωστική αξία και συσχέτιση με παθολογοανατομικές παραμέτρους

Γλώσσες διατριβής:

Ελληνικά

Μεταφρασμένος τίτλος:

Περίληψη:

Το πολλαπλό μυέλωμα (ΠΜ) είναι μία σχετικά συχνή αιματολογική κακοήθεια που οφείλεται στον ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό κλωνικών πλασματοκυττάρων στον μυελό των οστών. Περιλαμβάνει ένα φάσμα πλασματοκυτταρικών διαταραχών που κυμαίνονται από τη μονοκλωνική γαμμαπάθεια άγνωστης σημασίας (MGUS), μία καλοήθη πάθηση όσον αφορά την κλινική εκδήλωση, το ασυμπτωματικό ΠΜ (SMM), τη συμπτωματική – επιθετική διαταραχή του ΠΜ και την πιο επιθετική μορφή της, την πλασματοκυτταρική λευχαιμία με κυκλοφορούντα μυελωματικά κύτταρα στο αίμα. Διάφορες άλλες πλασματοκυτταρικές διαταραχές ανήκουν στην ίδια κατηγορία παθήσεων, συμπεριλαμβανομένων της νόσου Castleman, της νόσου των α βαρέων αλυσίδων, καθώς και της μακροσφαιριναιμίας Waldenström.
Το ΠΜ χαρακτηρίζεται από την παρουσία κλωνικών πλασματοκυττάρων και την παραγωγή, στην πλειονότητα των περιπτώσεων, μίας μονοκλωνικής ανοσοσφαιρίνης ή του κλάσματός της, με επακόλουθη προσβολή ή επιδράσεις στην οργανική λειτουργία. Υπάρχουν πέντε τάξεις ανοσοσφαιρινών, ενώ τα δυσλειτουργικά πλασματοκύτταρα μπορούν να παράγουν οποιονδήποτε από τους πέντε υποτύπους ανοσοσφαιρινών, συμπεριλαμβανομένων των ανοσοσφαιρινών G (IgG), IgA, IgM, IgD και IgE. Με μικρή συχνότητα, τα συστατικά βαριάς αλυσίδας της ανοσοσφαιρίνης δεν παράγονται από τα μυελωματικά κύτταρα και η νόσος εκδηλώνεται με την παραγωγή και την έκκριση ελαφράς αλυσίδας μόνο, η οποία θα ήταν είτε τύπου κ είτε τύπου λ. Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, το μυέλωμα δεν παράγει πρωτεΐνη και εκδηλώνεται ως μη εκκριτικό ΠΜ.
Στο ΠΜ είναι διαρκής η ανάγκη εισαγωγής νέων βιολογικών δεικτών και τεχνικών, που θα δίνουν άμεσα και εύκολα, πληροφορίες που θα σχετίζονται με την πρόγνωση και την κλινική σημασία και θα βασίζονται στην ευκολία, την ευαισθησία και την εγκυρότητα της μεθόδου. Το ΠΜ παραμένει ανίατο νόσημα ενώ με την προσθήκη νεότερων φαρμακευτικών παραγόντων υπάρχει η προσδοκία ότι θα καταστεί χρόνιο νόσημα. Παρόλα αυτά όμως η ανάγκη περαιτέρω θεραπευτικών στόχων είναι υπαρκτή. Μέσα σε αυτό το πλαίσιο ο σκοπός της παρούσας διδακτορικής διατριβής είναι να διερευνήσει και να μελετήσει για πρώτη φορά σε οστεομυελικές βιοψίες ασθενών με ΠΜ, την ανοσοιστοχημική έκφραση των υποδοχέων του αιμοπεταλιακού αυξητικού παράγοντα α και του β (PDGFRα και PDGFRβ) και την συσχέτιση αυτών με κλινικά δεδομένα και παθολογοανατομικές παραμέτρους όπως η αγγειογένεση.

Κύρια θεματική κατηγορία:

Επιστήμες Υγείας

Λέξεις-κλειδιά:

Πολλαπλό μυέλωμα, Αγγειογένεση, PDGFR-α, PDGFR-β

Ευρετήριο:

Όχι

Αρ. σελίδων ευρετηρίου:

Εικονογραφημένη:

Ναι

Αρ. βιβλιογραφικών αναφορών:

185

Αριθμός σελίδων: