2026-10-09T01:26:17Zhttps://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/frontend/oaipmh

oai:lib.uoa.gr:uoadl:5363066 2026-04-01T06:56:00.836Z born_digital_postgraduate_thesis

uoadl:5363066 https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/5363066 born_digital_postgraduate_thesis Διπλωματική Εργασία Postgraduate Thesis Η ποιότητα ζωής των ασθενών με γυροειδή αλωπεκία και η συσχέτιση με τη βαρύτητα της νόσου 2026 Ελληνικά Greek Τσίγκου Μαρία Tsigkou Maria Η γυροειδής αλωπεκία (ΓΑ) αποτελεί μια μη απειλητική αλλά ψυχολογικά επιβαρυντική αυτοάνοση δερματοπάθεια. Σκοπός της παρούσας μελέτης ήταν η αξιολόγηση της ποιότητας ζωής (ΠΖ) ενήλικων ασθενών με ΓΑ και η διερεύνηση πιθανών συσχετίσεων με κοινωνικοδημογραφικούς και κλινικούς παράγοντες. Η μελέτη πραγματοποιήθηκε με ποσοτική διατομική μεθοδολογία σε δείγμα 100 ενηλίκων ασθενών, με χρήση του επικυρωμένου ελληνικού ερωτηματολογίου Skindex-29. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η ΓΑ επηρεάζει σημαντικά την ΠΖ, με εντονότερη επιβάρυνση στην υποκλίμακα των συναισθημάτων (άγχος, ανησυχία για την πορεία της πάθησης), και ακολούθως στη λειτουργικότητα (κοινωνική και επαγγελματική ζωή). Οι γυναίκες ανέφεραν σημαντικά υψηλότερη συναισθηματική επιβάρυνση σε σχέση με τους άνδρες. Επιπλέον, οι ασθενείς με ιστορικό ψυχιατρικής πάθησης παρουσίασαν αυξημένα επίπεδα επιβάρυνσης σε όλους τους τομείς. Αντίθετα, παράγοντες όπως η ηλικία, η οικονομική και οικογενειακή κατάσταση, ο τόπος κατοικίας και το μορφωτικό επίπεδο δεν εμφάνισαν στατιστικά σημαντική επίδραση. Παρότι τα σωματικά συμπτώματα ήταν παρόντα, δεν αποτέλεσαν τον κύριο παράγοντα μείωσης της ΠΖ. Συμπερασματικά, η ΓΑ επιβαρύνει σε βάθος τη ζωή των ασθενών, αναδεικνύοντας την ανάγκη για συνδυαστική προσέγγιση που περιλαμβάνει ψυχολογική υποστήριξη και κοινωνική ενδυνάμωση, πέραν της δερματολογικής θεραπείας. Alopecia areata is a non–life-threatening but psychologically burdensome autoimmune dermatological condition. The aim of the present study was to evaluate the quality of life of adult patients with alopecia areata and to investigate potential associations with sociodemographic and clinical factors. The study was conducted using a quantitative cross-sectional design in a sample of 100 adult patients, employing the validated Greek version of the Skindex-29 questionnaire. The results showed that alopecia areata significantly affects quality of life, with the greatest impact observed in the emotional domain (anxiety, concern about disease progression), followed by the functioning domain (social and occupational life). Female patients reported significantly higher emotional distress compared to male patients. Moreover, individuals with a history of psychiatric disorders exhibited increased impairment across all domains. In contrast, factors such as age, economic and family status, place of residence, and educational level did not demonstrate a statistically significant effect. Although physical symptoms were present, they did not constitute the main determinant of reduced quality of life. In conclusion, alopecia areata profoundly affects patients’ lives, highlighting the need for a comprehensive management approach that includes psychological support and social empowerment alongside dermatological treatment. Επιστήμες Υγείας Health Sciences