A novel chromosomal abnormality involving chromosomes 2 and 18 in a patient with myelodysplastic syndrome

Επιστημονική δημοσίευση - Άρθρο Περιοδικού uoadl:3049392 39 Αναγνώσεις

Μονάδα:
Ερευνητικό υλικό ΕΚΠΑ
Τίτλος:
A novel chromosomal abnormality involving chromosomes 2 and 18 in a
patient with myelodysplastic syndrome
Γλώσσες Τεκμηρίου:
Αγγλικά
Περίληψη:
Cytogenetic analysis of bone marrow cells from a patient with
myelodysplastic syndrome associated with eosinophilia showed a complex
translocation with a 46,XY,t(2;18;2)(p23;q11;q32) karyotype The patient
has refractory anemia (RA) according to the French-American-British
Cooperative Group (FAB) classification, and after 90 months of follow-up
he shows no evidence of leukemic transformation. This chromosomal
abnormality has not been previously described in myelodysplastic
syndromes and may be associated with good prognosis as the patient has
been stable for a long time. (C) Elsevier Science Inc., 1997.
Έτος δημοσίευσης:
1997
Συγγραφείς:
Viniou, N
Abazis, D
Yataganas, X
Benkhalifa, M and
Stamatopoulos, K
Vayopoulos, G
Plata, E
Loukopoulos, D and
Pangalos, C
Περιοδικό:
CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS
Εκδότης:
EXCERPTA MEDICA INC-ELSEVIER SCIENCE INC
Τόμος:
96
Αριθμός / τεύχος:
1
Σελίδες:
7-12
Επίσημο URL (Εκδότης):
DOI:
10.1016/S0165-4608(96)00255-5
Το ψηφιακό υλικό του τεκμηρίου δεν είναι διαθέσιμο.