Μονάδα:
Κατεύθυνση Οργανική Σύνθεση και Εφαρμογές της στη Χημική ΒιομηχανίαΒιβλιοθήκη Σχολής Θετικών Επιστημών
Ημερομηνία κατάθεσης:
2024-10-31
Συγγραφέας:
Αλεβιζόπουλος Νικόλαος
Στοιχεία επιβλεπόντων καθηγητών:
Γεωργιάδης Δημήτριος, Καθηγητής Τμήμα Χημείας ΕΚΠΑ, 9Επιβλέπων)
Χριστόφορος Κόκοτος, Καθηγητής Τμήμα Χημείας ΕΚΠΑ,
Βικτωρία Μαγκριώτη, Αναπληρώτρια Καθηγήτρια Τμήμα Χημείας ΕΚΠΑ
Πρωτότυπος Τίτλος:
Διερεύνηση Ρ-Μichael Προσθήκης σε Ακρυλαμίδια Επιταχυνόμενη από Οξύ Lewis για τη Σύνθεση Στερεοχημικά Παρεμποδισμένων Φωσφινικών Ενώσεων
Γλώσσες εργασίας:
Ελληνικά
Μεταφρασμένος τίτλος:
Διερεύνηση Ρ-Μichael Προσθήκης σε Ακρυλαμίδια Επιταχυνόμενη από Οξύ Lewis για τη Σύνθεση Στερεοχημικά Παρεμποδισμένων Φωσφινικών Ενώσεων
Περίληψη:
Τα φωσφινικά ψευδοπεπτίδια αποτελούν μια σημαντική κατηγορία βιοδραστικών
ενώσεων και παρά την ευρεία εφαρμογή που έχουν βρει στη φαρμακευτική χημεία και
τη χημική βιολογία, οι συνθετικές μεθοδολογίες που στοχεύουν σε αυτές τις δομές
παρουσιάζουν σημαντικούς περιορισμούς. Συνέπεια αυτού είναι η αδυναμία εφαρμογής
σύγχρονων προσεγγίσεων στην ανακάλυψη φαρμάκων, όπως η εισαγωγή στοιχείων
περιορισμένης διαμορφωτικής ελευθερίας. H παρούσα διατριβή είχε ως στόχο τη
διερεύνηση ενός νέου συνθετικού πρωτοκόλλου που να επιτρέπει τη σύνθεση μη
κλασικών, πολύ-υποκατεστημένων φωσφινικών ψευδοπεπτιδικών δομών, ταχύτερα και
στερεοεκλεκτικά, με στόχο τον έλεγχο της διαμορφωτικής τους ελευθερίας. Η μέθοδος
βασίζεται στην τροποποίηση μίας ήδη υπάρχουσας μεθόδου και αποτελεί μια
προσθήκη P-Michael σε ηλεκτρονιόφιλα ακρυλαμίδια, τα οποία ενεργοποιούνται από
οξύ Lewis και χαρακτηρίζονται από αυξημένες στερεοχημικές απαιτήσεις.
Κύρια θεματική κατηγορία:
Θετικές Επιστήμες
Λέξεις-κλειδιά:
Οργανική Σύνθεση, Φωσφινικό οξύ, Προσθήκη P-Michael, Ενεργοποίηση αμιδίου.
Αρ. σελίδων ευρετηρίου:
0
Αρ. βιβλιογραφικών αναφορών:
127
Αρχείο:
Δεν επιτρέπεται η πρόσβαση στο αρχείο έως 2027-10-31.
Μεταπτυχιακό 28-10.pdf
4 MB
Δεν επιτρέπεται η πρόσβαση στο αρχείο έως 2027-10-31.