Analysis of a founder mutation in the TH gene in a cohort of greek patients with Parkinson’s disease

Μονάδα:

Ερευνητικό υλικό ΕΚΠΑ

Τίτλος:

Γλώσσες Τεκμηρίου:

Αγγλικά

Περίληψη:

Δεν υπάρχει περίληψη

Έτος δημοσίευσης:

2016

Συγγραφείς:

Pons, R.
Kekou, K.
Antonellou, R.
Svingou, M.
Kanavakis, E.
Stefanis, L.

Περιοδικό:

Movement Disorders

Εκδότης:

John Wiley and Sons Inc

Τόμος:

Αριθμός / τεύχος:

Σελίδες:

1753-1754

Λέξεις-κλειδιά:

tyrosine 3 monooxygenase; tyrosine 3 monooxygenase, adult; autosomal recessive disorder; clinical article; family history; gene mutation; Greece; human; Letter; Parkinson disease; priority journal; single nucleotide polymorphism; tyrosine 3 monooxygenase deficiency; cohort analysis; female; genetics; male; middle aged; mutation; onset age; Parkinson disease; pathophysiology, Adult; Age of Onset; Cohort Studies; Female; Greece; Humans; Male; Middle Aged; Mutation; Parkinson Disease; Tyrosine 3-Monooxygenase

Επίσημο URL (Εκδότης):

https://doi.org/10.1002/mds.26807

DOI:

10.1002/mds.26807

Μόνιμη διεύθυνση:

https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/2998479

Analysis of a founder mutation in the TH gene in a cohort of greek patients with Parkinson’s disease

Το ψηφιακό υλικό του τεκμηρίου δεν είναι διαθέσιμο.