Familial pituitary apoplexy as the only presentation of a novel AIP mutation

Επιστημονική δημοσίευση - Άρθρο Περιοδικού uoadl:3088137 21 Αναγνώσεις

Μονάδα:
Ερευνητικό υλικό ΕΚΠΑ
Τίτλος:
Familial pituitary apoplexy as the only presentation of a novel AIP mutation
Γλώσσες Τεκμηρίου:
Αγγλικά
Περίληψη:
Δεν υπάρχει περίληψη
Έτος δημοσίευσης:
2013
Συγγραφείς:
Xekouki, P.
Mastroyiannis, S.A.
Avgeropoulos, D.
De La Luz Sierra, M.
Trivellin, G.
Gourgari, E.A.
Lyssikatos, C.
Quezado, M.
Patronas, N.
Kanaka-Gantenbein, C.
Chrousos, G.P.
Stratakis, C.A.
Περιοδικό:
Endocrine-Related Cancer
Τόμος:
20
Αριθμός / τεύχος:
5
Σελίδες:
L11-L14
Λέξεις-κλειδιά:
aryl hydrocarbon receptor interacting protein; carrier proteins and binding proteins; growth hormone; hydrocortisone; keratin; levothyroxine; reticulin; unclassified drug, adult; case report; child; DNA flanking region; empty sella syndrome; gene mutation; genetic analysis; gigantism; growth hormone secreting adenoma; hormone substitution; human; hypophysis adenoma; hypophysis apoplexy; hypopituitarism; letter; libido disorder; male; nuclear magnetic resonance imaging; oral glucose tolerance test; physical disease by body function; preschool child; school child; stop codon; tall stature
Επίσημο URL (Εκδότης):
DOI:
10.1530/ERC-13-0218
Το ψηφιακό υλικό του τεκμηρίου δεν είναι διαθέσιμο.