Nevoid basal carcinoma syndrome (Gorlin syndrome) and pronounced androgenic alopecia in a woman with a novel mutation p.Leu1159fsx32 in the PTCH gene

Επιστημονική δημοσίευση - Άρθρο Περιοδικού uoadl:3129222 20 Αναγνώσεις

Μονάδα:
Ερευνητικό υλικό ΕΚΠΑ
Τίτλος:
Nevoid basal carcinoma syndrome (Gorlin syndrome) and pronounced androgenic alopecia in a woman with a novel mutation p.Leu1159fsx32 in the PTCH gene
Γλώσσες Τεκμηρίου:
Αγγλικά
Περίληψη:
Δεν υπάρχει περίληψη
Έτος δημοσίευσης:
2011
Συγγραφείς:
Kitsiou-Tzeli, S.
Willems, P.
Kosmadaki, M.
Leze, E.
Vrettou, C.
Kanavakis, E.
Katsarou, A.
Περιοδικό:
Journal of Dermatological Science
Τόμος:
38
Αριθμός / τεύχος:
12
Σελίδες:
1205-1208
Λέξεις-κλειδιά:
antineoplastic agent; protein Patched 1; sonic hedgehog protein, alopecia; basal cell nevus syndrome; breast carcinoma; calcification; cancer chemotherapy; cancer surgery; carcinogenesis; chromosome 9; Drosophila; gene mutation; genetic transcription; hair follicle; hair growth; hair loss; histopathology; hospital admission; human; letter; lumbar spine; meningioma; protein analysis; protein function; signal transduction; skull radiography, Alopecia; Basal Cell Nevus Syndrome; Female; Humans; Middle Aged; Receptors, Cell Surface; Sequence Deletion
Επίσημο URL (Εκδότης):
DOI:
10.1111/j.1346-8138.2011.01265.x
Το ψηφιακό υλικό του τεκμηρίου δεν είναι διαθέσιμο.