Novel WDR35 mutations in patients with cranioectodermal dysplasia (Sensenbrenner syndrome)

Μονάδα:

Ερευνητικό υλικό ΕΚΠΑ

Τίτλος:

Novel WDR35 mutations in patients with cranioectodermal dysplasia
(Sensenbrenner syndrome)

Γλώσσες Τεκμηρίου:

Αγγλικά

Περίληψη:

Δεν υπάρχει περίληψη

Έτος δημοσίευσης:

2013

Συγγραφείς:

Hoffer, J. L.
Fryssira, H.
Konstantinidou, A. E.
Ropers, H-H
and Tzschach, A.

Περιοδικό:

Application of Clinical Genetics

Εκδότης:

Wiley-Blackwell

Τόμος:

Αριθμός / τεύχος:

Σελίδες:

92-95

Επίσημο URL (Εκδότης):

https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2012.01880.x

DOI:

10.1111/j.1399-0004.2012.01880.x

Μόνιμη διεύθυνση:

https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/3155242