Μονάδα:
Τομέας ΧειρουργικήςΒιβλιοθήκη Επιστημών Υγείας
Ημερομηνία κατάθεσης:
2014-09-17
Συγγραφέας:
Κοντογιάννη Παναγιώτα
Στοιχεία επταμελούς επιτροπής:
Μπράμης Ιωάννης, Ζωγράφος Γεώργιος, Μανουράς Ανδρέας, Κόντζογλου Κωνσταντίνος, Λυμπέρη Μαρία, Γαζούλη Μαρία, Θεοδωρόπουλος Γεώργιος
Πρωτότυπος Τίτλος:
Ανίχνευση των γενετικών πολυμορφισμών της κασπάσης-9, του προερχόμενου από το στρωματικό κύτταρο παράγοντα-1 και της Ε-σελεκτίνης στον καρκίνο του μαστού
Γλώσσες διατριβής:
Ελληνικά
Μεταφρασμένος τίτλος:
Detection of genetic polymorphisms of caspase-9, stromal cell-derived factor-1 and E-selectin in breast cancer
Περίληψη:
Οι κασπάσες παίζουν ρόλο στην ανάπτυξη του καρκίνου. Εκτιμήσαμε τη συσχέτιση
ανάμεσα στους δύο πολυμορφισμούς (rs4645978 και rs4645981) του γονιδίου της
κασπάσης-9 και τον κίνδυνο για καρκίνο του μαστού. Χρησιμοποιήθηκαν 261
ασθενείς και στους 480 υγιείς μάρτυρες. Οι φορείς του rs4645978 G αλληλόμορφου
(δηλαδή οι γονότυποι AG και GG) ήταν σε υψηλότερο κίνδυνο για καρκίνο του
μαστού. O γονότυπος rs4645978 συγκεκριμένα συσχετίστηκε με τον υψηλότερο
κίνδυνο για καρκίνο του μαστού. Παρομοίως, τα άτομα με τουλάχιστον ένα
rs4645981 Τ αλληλόμορφο ήταν σε σημαντικά αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξουν
καρκίνο του μαστού και ο κίνδυνος του καρκίνου του μαστού αυξανόταν όσο
αυξανόταν ο αριθμός των rs4645981 Τ αλληλόμορφων. Ο SDF-1 είναι μια χημοκίνη
που έχει συσχετιστεί με τη μετανάστευση των καρκινικών κυττάρων, ενώ η
σελεκτίνη έχει εμπλακεί στη διενδοθηλιακή μετανάστευση. Η έρευνα
πραγματοποιήθηκε για να εκτιμήσει τη συσχέτιση των πολυμορφισμών τους με τον
κίνδυνο για καρκίνο μαστού. Οι συχνότητες για το φυσιολογικό (GG), GA και ΑΑ
γονότυπο του SDF-1 ήταν 43.7, 45.2 και 11.1% στους ασθενείς και 51.5, 41.3 και
7.3% στους υγιείς μάρτυρες, αντίστοιχα, ενώ η συχνότητα των αλληλομόρφων του
πολυμορφισμού ήταν 33.7% στους ασθενείς και 27.9% στους μάρτυρες. Οι φορείς του
Α αλληλόμορφου του SDF-1-3’ A υπερεκπροσωπήθηκαν ανάμεσα στα περιστατικά
καρκίνου του μαστού (p=0.04). Για τον πολυμορφισμό της Ε-σελεκτίνης S128R, οι
συχνότητες για το φυσιολογικό (ΑΑ), τον AC και το CC γονότυπο ήταν 58.6, 38.3
και 3.1% στους ασθενείς και 63.8, 31.4 και 3.8% στους υγιείς αντίστοιχα, ενώ η
συχνότητα του αλληλόμορφου C ήταν 22.2% για τους ασθενείς και 19.5% για τους
μάρτυρες. Ο γονότυπος CC είχε τη φτωχότερη πρόγνωση. Συνολικά τα ευρήματά μας
υποστηρίζουν ότι ο SDF-1-3’ A προσφέρει αυξημένη ευαισθησία για καρκίνο του
μαστού και o S128R γονότυπος CC μπορεί να σχετιστεί με χειρότερη πρόγνωση.
Λέξεις-κλειδιά:
Καρκίνος μαστού, Πολυμορφισμοί, Κασπάση -9, SDF-1, Ε-σελεκτίνη
Αρ. σελίδων ευρετηρίου:
0
Αρ. βιβλιογραφικών αναφορών:
262
