Τομέας ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ
Βιβλιοθήκη Σχολής Θετικών Επιστημών

2012-11-07

2012

Δημοπούλου Μαρία

Συμιλλίδου Μοίρα Αναπλ. Καθηγ.(Επιβλέπουσα), Ρέππας Χρήστος Καθηγ., Βαλσαμή Γεωργία Αναπλ. Καθηγ.

Βιομηχανική Φαρμακευτική

Ελληνικά

Σκοπός της μελέτης ήταν η εκτίμηση της σταθερότητας του FaSSIF-V2plus, με βάση
τη συγκέντρωση του ελαϊκού νατρίου και της χοληστερόλης, σε συνθήκες μελετών
ενδοαυλικής διάλυσης και διαλυτότητας κορεσμού μικρομορίων καθώς και η in vitro
εκτίμηση των συγκεντρώσεων και της καθίζησης στον ανώτερο εντερικό αυλό μετά
από χορήγηση διαλυμάτων και στερεών φαρμακοτεχνικών μορφών άμεσης αποδέσμευσης
διαφόρων χημικών φάσεων μικοναζόλης και κλοπιδογρέλης. Χρησιμοποιήθηκε η in
vitro μεθοδολογία των Psachoulias et al. (2012) για τα διαλύματα ενώ για τις
στερεές φαρμακοτεχνικές μορφές η διάταξη τροποποιήθηκε ώστε να λαμβάνει υπόψη
και τα χαρακτηριστικά της ενδογαστρικής διάλυσης. Η διάταξη αποτελούνταν από
τρία διαμερίσματα: το γαστρικό διαμέρισμα περιείχε ένα διάλυμα ή ένα
καψάκιο/δισκίο, το δωδεκαδακτυλικό διαμέρισμα περιείχε μέσο που προσομοίωνε τα
ενδοαυλικά περιεχόμενα (FaSSIF-V2plus) και το διαμέρισμα-δεξαμενή περιείχε
συμπυκνωμένο FaSSIF-V2plus. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι το FaSSIF-V2plus είναι
σταθερό για τουλάχιστον 24 ώρες και μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε μετρήσεις
διαλυτότητας κορεσμού με την τεχνική της ανακινούμενης φιάλης. Η χορήγηση
νιτρικής μικοναζόλης μπορεί να οδηγήσει σε διαφορετικές συγκεντρώσεις στον
ανώτερο εντερικό αυλό σε σχέση με τη χορήγηση της ελεύθερης βάσης. Σημαντική
αλλά παρόμοια καθίζηση συμβαίνει και με τα τρία άλατα της κλοπιδογρέλης κατά τα
πρώτα 30 min της γαστρικής κένωσης. Τέλος, προβλέπεται ότι τα τρία δισκία
κλοπιδογρέλης θα εξακολουθούν να είναι βιοϊσοδύναμα και μετά από χορήγηση σε
υποχλωρυδρικούς ασθενείς.

Μικοναζόλη, Κλοπιδογρέλη, Καθίζηση, Υπερκορεσμός, Προσομοιωμένα γαστρεντερικά περιεχόμενα

Όχι

0

Ναι

57

ix, 124

Δεν επιτρέπεται η πρόσβαση στο αρχείο.

https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/1316569