Στοιχεία επταμελούς επιτροπής:
Ευάγγελος Φελέκουρας, Καθηγητής, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
Σταμάτιος Θεοχάρης, Καθηγητής, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
Εμμανουήλ Πικουλής, Καθηγητής, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ, Επιβλέπων
Ευστάθιος Αντωνίου, Αναπληρωτής Καθηγητής, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
Παύλος Πατάπης, Αναπληρωτής Καθηγητής, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
Ιωάννης Καραβοκυρός, Αναπληρωτής Καθηγητής, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
Κωνσταντίνος Νάστος, Επίκουρος Καθηγητής, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
Περίληψη:
Σκοπός: Σχεδιάσαμε την ανάπτυξη καρκίνου σχετιζόμενου με κολίτιδα και καθορίσαμε την πιθανή συμβολή του sCD40L στην καρκινογένεση, χρησιμοποιώντας το καθιερωμένο πρωτόκολλο AOM/DSS.
Υλικά και μέθοδος: Δώδεκα Wild Type (WT) και δώδεκα TLR4 Knock Οut (KO) θηλυκά C57BL6 πειραματόζωα χωρίστηκαν σε τέσσερις ομάδες πειραματισμού. Έξι C57BL6 WT και έξι C57BL6 TLR4 KO πειραματόζωα έλαβαν ενδοπεριτοναική έγχυση ΑΟΜ (10 mg/kg) ακολουθούμενη από τρεις κύκλους των 7 ημερών DSS 2.5% w/v, σε κάθε κύκλο να μεσολαβεί μια περίοδος 14 ημερών ξεκούρασης με λήψη ύδατος. Οι άλλες δυο ομάδες πειραματισμού αποτέλεσαν τις ομάδες ελέγχου (control group), λαμβάνοντας μόνο πόσιμο ύδωρ. Τα πειραματόζωα θυσιάστηκαν μόλις ολοκλήρωσαν 84 ημέρες πειραματισμού.
Αποτελέσματα: Το σύνολο των 6 WT πειραματοζώων ανέπτυξαν αδενοκαρκίνωμα παχέος εντέρου, ενώ από την ομάδα των TLR4 KO υπήρχε θανατηφόρος έκβαση για 4 πειραματόζωα και επέζησαν από τις διαδικασίες 2 πειραματόζωα τα οποία επέδειξαν προστασία στην καρκινογένεση. Η μέτρηση του sCD40L σε ορό και παθολογικό ιστό έγινε με την μέθοδο ELISA (quantitative sandwich enzyme-linked immunoassay) και προσπαθήσαμε να ελέγξουμε την κύρια υπόθεση της πιθανής αύξησης του sCD40L στο γκρουπ που ανέπτυξε καρκίνο.
Συμπέρασμα: Υψηλότερα επίπεδα sCD40L στον ορό των πειραματοζώων συσχετίσθηκαν με ανάπτυξη καρκίνου σχετιζόμενου με κολίτιδα.
