{Synthesis of N4-aryl-$\beta$-d-glucopyranosylcytosines: a methodology study}

Επιστημονική δημοσίευση - Άρθρο Περιοδικού uoadl:2935036 112 Αναγνώσεις

Μονάδα:
Τμήμα Χημείας
Τίτλος:
{Synthesis of N4-aryl-$\beta$-d-glucopyranosylcytosines: a methodology study}
Γλώσσες Τεκμηρίου:
Αγγλικά
Περίληψη:
{\textcopyright} 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.A number of leaving groups, including arylsulfonates, triazoles, 3-nitrotriazoles, and tetrazoles, have been studied for the substitution reaction by aryl and alkyl amines at the 4-position of $\beta$-D-glucopyranosyluracils. Examination of the stability, ease of purification and reactivity in the substitution reaction led to a number of optimized conditions with the most convenient involving substitution of triazole derivatives under microwave conditions in the presence of silica gel. Under these conditions, a number of N4-aryl-substituted $\beta$-D-glucopyranosylcytosines were prepared as potential inhibitors of glycogen phosphorylase, a molecular target for type-2 diabetes mellitus.
Έτος δημοσίευσης:
2015
Συγγραφείς:
Michael Mamais
Virginia Kouloumoundra
Eugenia Smyrli
Paschalis Grammatopoulos
Evangelia D. Chrysina
Thanasis Gimisis
Περιοδικό:
TETRAHEDRON LETTERS
Εκδότης:
ELSEVIER BV
Τόμος:
56
Αριθμός / τεύχος:
41
Σελίδες:
5549--5552
Λέξεις-κλειδιά:
Microwaves,N4,[Arylamines
Κύρια θεματική κατηγορία:
Θετικές Επιστήμες
Επίσημο URL (Εκδότης):
DOI:
10.1016/j.tetlet.2015.08.037
Το ψηφιακό υλικό του τεκμηρίου δεν είναι διαθέσιμο.