Η αποτελεσματικότητα της χορήγησης Sorafenib και Regorafenib μετά από χημειοεμβολισμό σε ασθενείς με ενδιάμεσου σταδίου ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα

Διπλωματική Εργασία uoadl:3245715 60 Αναγνώσεις

Μονάδα:
Κατεύθυνση Αναζωογόνηση
Βιβλιοθήκη Επιστημών Υγείας
Ημερομηνία κατάθεσης:
2022-11-09
Έτος εκπόνησης:
2022
Συγγραφέας:
Κοντός Αθανάσιος
Στοιχεία επιβλεπόντων καθηγητών:
Καραμανώλης Γεώργιος, Καθηγητής, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
Ιακωβίδου Νικολέττα, Καθηγήτρια, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
Χαλκιάς Αθανάσιος, Επίκουρος Καθηγητής, Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας
Πρωτότυπος Τίτλος:
Η αποτελεσματικότητα της χορήγησης Sorafenib και Regorafenib μετά από χημειοεμβολισμό σε ασθενείς με ενδιάμεσου σταδίου ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα
Γλώσσες εργασίας:
Ελληνικά
Μεταφρασμένος τίτλος:
Η αποτελεσματικότητα της χορήγησης sorafenib και regorafenib μετά από χημειοεμβολισμό σε ασθενείς με ενδιάμεσου σταδίου ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα
Περίληψη:
ΣΚΟΠΟΣ

Σκοπός της παρούσας μελέτης είναι να προσδιορίσει την αποτελεσματικότητα της Sorafenib σαν φάρμακο πρώτης γραμμής και της Regorafenib σαν δεύτερης γραμμής σε ασθενείς με ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα, ενδιάμεσου σταδίου, που κατά τη περίοδο λήψης της Sorafenib υπήρξε πρόοδος της νόσου, μετά από επαναλαμβανόμενες προηγηθείσες θεραπείες χημειοεμβολισμού.


ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΣ

Αναδρομικά εκτιμήθηκε η αποτελεσματικότητα της χορήγησης της Sorafenib και της Regorafenib, όταν υπό χορήγηση Sorafenib παρατηρήθηκε πρόοδος της νόσου [overall survival (OS) and time to disease progression (TTP)] σε 12 ασθενείς (Group A), με ενδιάμεσου σταδίου ΗΚΚ μετά από επαναλαμβανόμενους χημειοεμβολισμούς (1-3 συνεδρίες, μέσο όρο 2). Τα αποτελέσματα συγκρίθηκαν με αυτά μίας άλλης ομάδας 15 ασθενών με ενδιάμεσου σταδίου ΗΚΚ που θεραπεύτηκαν μόνο με χημειοεμβολισμό (Group B).

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ

Για την ομάδα Α, ο μέσος TTD ήταν 4.2 μήνες κατά τη χορήγηση Sorafenib. Η χορήγηση της Regorafenib έγινε, όταν παρατηρήθηκε πρόοδος του ΗΚΚ. Η συνολική επιβίωση (ΟS) ήταν 31.2 μήνες. Για την ομάδα Β, ο μέσος TTD ήταν 2,3 μήνες (hazard ratio 0.44, p<0.01) και η συνολική επιβίωση (ΟS) ήταν 13.4 μήνες (hazard ratio 0.57, p<0,001). Η πολυπαραγοντική ανάλυση αποκάλυψε ότι η προσθήκη Sorafenib και Regorafenib ήταν ο πιο σημαντικός παράγοντας για την αύξηση της συνολικής επιβίωσης και την επιμήκυνση του ΤΤDP.


ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ

Η χορήγηση Sorafenib και Regorafenib φαίνεται να είναι μία ελκυστική θεραπευτική προσέγγιση για το ενδιάμεσου σταδίου κατά BCLC ασθενείς με ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα μετά από υποτροπή της θεραπείας με χημειοεμβολισμό.
Κύρια θεματική κατηγορία:
Επιστήμες Υγείας
Λέξεις-κλειδιά:
Ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα, Αναστολείς πρωτεϊνικών κινασών, Χημειοεμβολισμός, Συνολική επιβίωση, Χρόνος έως την υποτροπή
Ευρετήριο:
Όχι
Αρ. σελίδων ευρετηρίου:
0
Εικονογραφημένη:
Ναι
Αρ. βιβλιογραφικών αναφορών:
97
Αριθμός σελίδων:
67
Kontos_Athanasios_Msc.pdf (1 MB) Άνοιγμα σε νέο παράθυρο