Μελέτη σύγκρισης δύο διαφορετικών μεθόδων ανίχνευσης εξουδετερωτικών SARS-CoV-2 anti-RBD αντισωμάτων σε ιατρονοσηλευτικό προσωπικό που εμβολιάστηκε με το εμβόλιο BNT162b2

Διπλωματική Εργασία uoadl:3292429 58 Αναγνώσεις

Μονάδα:
Κατεύθυνση Παιδιατρική Λοιμωξιολογία
Βιβλιοθήκη Επιστημών Υγείας
Ημερομηνία κατάθεσης:
2023-03-14
Έτος εκπόνησης:
2023
Συγγραφέας:
Φιλιππάτος Φίλιππος
Στοιχεία επιβλεπόντων καθηγητών:
Αθανάσιος Μίχος, Καθηγητής, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
Νικόλαος Σπυρίδης, Αναπληρωτής Καθηγητής, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
Βασιλική Παπαευαγγέλου, Καθηγήτρια, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
Πρωτότυπος Τίτλος:
Μελέτη σύγκρισης δύο διαφορετικών μεθόδων ανίχνευσης εξουδετερωτικών SARS-CoV-2 anti-RBD αντισωμάτων σε ιατρονοσηλευτικό προσωπικό που εμβολιάστηκε με το εμβόλιο BNT162b2
Γλώσσες εργασίας:
Ελληνικά
Μεταφρασμένος τίτλος:
Μελέτη σύγκρισης δύο διαφορετικών μεθόδων ανίχνευσης εξουδετερωτικών SARS-CoV-2 anti-RBD αντισωμάτων σε ιατρονοσηλευτικό προσωπικό που εμβολιάστηκε με το εμβόλιο BNT162b2
Περίληψη:
Τα εξουδετερωτικά αντισώματα έναντι της πρωτεΐνης ακίδας του ιού SARS-CoV-2 παρεμποδίζουν άμεσα την είσοδο του ιού στα ανθρώπινα κύτταρα παρεμποδίζοντας τη σύνδεση της περιοχής RBD της πρωτεΐνης ακίδας στους υποδοχείς ACE2 (angiotensin-converting enzyme 2). Σκοπός της παρούσας εργασίας είναι η σύγκριση μιας τεχνικής ELISA με μια μέθοδο ανοσοφθορισμού για την ανίχνευση εξουδετερωτικών αντισωμάτων μετά από εμβολιασμό για SARS-CoV-2. Από ιατρονοσηλευτικό προσωπικό που εμβολιάστηκε με το εμβόλιο BNT162b2 συλλέχθηκαν δείγματα ορού ένα και τέσσερις μήνες μετά τη δεύτερη δόση του εμβολίου και καταγράφηκαν δημογραφικά και κλινικά δεδομένα. Η ανίχνευση των εξουδετερωτικών αντισωμάτων πραγματοποιήθηκε με τη χρήση των δοκιμασιών ELISA cPass™ (εγκεκριμένη από τον FDA) και ανοσοφθορισμού (n-AbCOVID-19®). Συνολικά εξετάστηκαν δείγματα από 200 άτομα [διάμεση ηλικία (IQR): 45 (35-53) έτη] και με τις δύο δοκιμασίες. Οι διάμεσες τιμές μέτρησης των εξουδετερωτικών αντισωμάτων στο συνολικό πληθυσμό ήταν σημαντικά χαμηλότερα με τον ανοσοφθορισμό σε σύγκριση με την ELISA (74.53 και 91.62, αντίστοιχα, P-value: <0,001). Η ποσοτική σύγκριση μεταξύ ανοσοφθορισμού και ELISA έδειξε μικρή συμφωνία ένα μήνα μετά τη 2η δόση [(Lin's Concordance Correlation Coefficient-CCC: 0,21 (95%CI: 0,15-0,27)], η οποία βελτιώθηκε τέσσερις μήνες μετά τη 2η δόση [Lin's CCC: 0,6 (95%CI: 0,54-0,66)]. Ανευρέθη καλή ποιοτική συμφωνία μεταξύ των δύο μεθόδων [AUC: 0,916 (95%C.I.: 0,889-0,943, P-value: 0,007)]. Ο ανοσοφθορισμός είχε καλή ποιοτική συμφωνία με την ELISA στην ανίχνευση θετικών εξουδετερωτικών αντισωμάτων και θα μπορούσε να αποτελέσει εναλλακτική λύση για την ταχεία ανίχνευση τους.
Κύρια θεματική κατηγορία:
Επιστήμες Υγείας
Λέξεις-κλειδιά:
SARS-CoV-2, COVID-19, Eξουδετερωτικά αντισώματα, Aνοσοενζυμική μέθοδος ELISA, Aνοσοφθορισμός, BNT162b2
Ευρετήριο:
Όχι
Αρ. σελίδων ευρετηρίου:
0
Εικονογραφημένη:
Ναι
Αρ. βιβλιογραφικών αναφορών:
91
Αριθμός σελίδων:
56
Filippatos_Filippos_MSc.pdf (1 MB) Άνοιγμα σε νέο παράθυρο