Προγεννητική διάγνωση των συγγενών καρδιοπαθειών: βιβλιογραφική ανασκόπηση

Διπλωματική Εργασία uoadl:3370963 30 Αναγνώσεις

Μονάδα:
Κατεύθυνση Εμβρυομητρική Ιατρική
Βιβλιοθήκη Επιστημών Υγείας
Ημερομηνία κατάθεσης:
2023-12-12
Έτος εκπόνησης:
2023
Συγγραφέας:
Καλλιντέρη Χριστίνα
Στοιχεία επιβλεπόντων καθηγητών:
Αραβαντινός Λέοντας, Αναπληρωτής Καθηγητής, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
Ελευθεριάδης Μακάριος, Αναπληρωτής Καθηγητής, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
Σίμου Μαρία, Διδάκτορας, Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ
Πρωτότυπος Τίτλος:
Προγεννητική διάγνωση των συγγενών καρδιοπαθειών: βιβλιογραφική ανασκόπηση
Γλώσσες εργασίας:
Ελληνικά
Μεταφρασμένος τίτλος:
Προγεννητική διάγνωση των συγγενών καρδιοπαθειών: βιβλιογραφική ανασκόπηση
Περίληψη:
Σκοπός της διπλωματικής εργασίας είναι η βιβλιογραφική ανασκόπηση των κυριοτέρων εμβρυικών συγγενών καρδιακών ανωμαλιών και ο τρόπος αντιμετώπισής τους στην καθημέρα ιατρική πράξη. Περιγράφονται αναλυτικώς, οι συνηθέστερες καρδιακές ανωμαλίες, η υπερηχογραφική τους εικόνα και η παθοφυσιολογία τους, καθώς και οι τρόποι αντιμετώπισης τους. Χρησιμοποιήθηκαν λέξεις κλειδιά, όπως δομικές καρδιακές ανωμαλίες, κυανωτικές καρδιοπάθειες, μη κυανωτικές καρδιοπάθειες, καρδιακή ανεπάρκεια και καρδιακές αρρυθμίες Ο καρδιακός σωλήνας σχηματίζεται από το πλάγιο μεσόδερμα .Στρέφεται δεξιά και πρόσθια .Εμφανίζει πτυχώσεις που θα δημιουργήσουν καρδιακά διαφράγματα και βαλβίδες. Παρουσιάζει παλμώσεις από την 21-22 ημέρα από ΤΕΡ. Διαταραχές στην εμβρυογένεση προκαλούν δομικές και λειτουργικές διαταραχές που μπορούν να οδηγήσουν σε ΚΑ και ύδρωπα. Η καρδιακή λειτουργία εκτιμάται με δυο παραμέτρους τις κολποκοιλακές κυματομορφές που ποσοτικοποιούνται Ε/Α<1 στα έμβρυα και 2 τον MPI =IVCT+IVRT/ET =0.36. Αυτές οι παράμετροι τυπικά παρατείνονται σε IUGR με θετική ροή στην ομφαλική ,ΣΔ, ΤΤTS, ταχυκαρδία >180παλμοι/λόγω SVT,κολπικού πτερυγυσμού η κοιλιακής ταχυκαρδίας. Βραδυκαρδία <100 παλμούς/min .βαγοτονία υποστρέφει ,διαφοροδιάγνωση από κομβική βραδυκαρδία, αποκλεισμένη διδυμία ,κολπικό πτερυγυσμό με υψηλού βαθμού block 2ou 3oυ βαθμού block πρώτο σημείο LQT συνδρόμου. Οι καρδιακές ανωμαλίες είναι ο πιο κοινός τύπος ανωμαλιών και συνδέονται με υψηλή περιγεννητική θνησιμότητα και νοσηρότητα. Σκοπός αυτής της μελέτης είναι η βιβλιογραφική ανασκόπηση των δυνατοτήτων της προγεννητικής διάγνωσης, και τέλος ο καθορισμός ενός αλγορίθμου αντιμετώπισης όταν ανευρίσκεται μία συγγενής καρδιοπάθεια. Επιπλέον, τα κύρια χαρακτηριστικά των εμβρυϊκών θεραπειών για καρδιακές ανωμαλίες θα ανασκοπηθούν, συμπεριλαμβανομένων των καρδιακών παρεμβάσεων και της ενδομήτριας θεραπείας των αρρυθμιών.
Κύρια θεματική κατηγορία:
Επιστήμες Υγείας
Λέξεις-κλειδιά:
Δομικές καρδιακές ανωμαλίες, Κυανωτικές καρδιοπάθειες, Μη κυανωτικές καρδιοπάθειες, Καρδιακή ανεπάρκεια, Καρδιακές αρρυθμίες.
Ευρετήριο:
Όχι
Αρ. σελίδων ευρετηρίου:
0
Εικονογραφημένη:
Ναι
Αρ. βιβλιογραφικών αναφορών:
142
Αριθμός σελίδων:
113
διπλωματική Χ.Καλλιντέρη TELIKO.pdf (3 MB) Άνοιγμα σε νέο παράθυρο