Μονάδα:
Κατεύθυνση Ανάπτυξη Νέων Φαρμάκων: Έρευνα, Κυκλοφορία και ΠρόσβασηΒιβλιοθήκη Επιστημών Υγείας
Ημερομηνία κατάθεσης:
2024-04-13
Συγγραφέας:
Μανδράκη Κωνσταντίνα
Στοιχεία επιβλεπόντων καθηγητών:
Κωνσταντίνος Ν. Συρίγος, Καθηγητής, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
Γεώργιος Στεργίου, Καθηγητής, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
Ηλίας Κοττέας, Αναπληρωτής Καθηγητής, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
Πρωτότυπος Τίτλος:
Η χρήση των συζευγμένων αντισωμάτων - φαρμάκων
Γλώσσες εργασίας:
Ελληνικά
Μεταφρασμένος τίτλος:
Η χρήση των συζευγμένων αντισωμάτων - φαρμάκων
Περίληψη:
Η παρούσα ανασκόπηση είναι μια πλήρης παρουσίαση των εγκεκριμένων Συζευγμένων Αντισωμάτων – Φαρμάκων (ADCs). Τα δομικά στοιχεία ενός συζευγμένου αντισώματος φαρμάκου είναι το μονοκλωνικό αντίσωμα (mAb), το φάρμακο/ δραστική ουσία που αποτελεί το φορτίο ή κεφαλή (payload or warhead) και ο συνδέτης που ενώνει το αντίσωμα με το φάρμακο. Η σύζευξη προκύπτει μέσω χημικής ένωση, που πρέπει να δημιουργήσει σταθερό μόριο, αλλά όχι συσσωματωμένο, ώστε φτάνοντας στο αντιγόνο - στόχο , να μπορεί να απελευθερώσει το φάρμακο. Το φάρμακό είναι κυτταροτοξικός παράγοντας, που σταματά τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων στόχων ή τα οδηγεί σε απόπτωση. Παρακάτω συνοψίζονται τα βασικά χαρακτηριστικά των σημερινών κλινικά ενεργών ADCs ,αναφερόμενοι στη χρονολογία έγκρισής τους, τον τρόπο χορήγησή τους, τον τρόπο δράσης τους, τη σύστασή τους , τη νόσο που στοχεύουν ,τις θεραπευτικές ιδιότητες τους καθώς και τις παρενέργειές τους. Παρουσιάζονται πρόσφατα κλινικά δεδομένα που απεικονίζουν το όφελος της στοχευμένης σε καρκινικά κύτταρα, χρήσης αντισωμάτων , και της απελευθέρωσης των κυτταροτοξικών παραγόντων απευθείας στα καρκινικά κύτταρα. Το πρώτο ADC εγκρίθηκε από τον εθνικό οργανισμό φαρμάκων των Η.Π.Α (FDA) το 2001 , αλλά ανακλήθηκε το 2010 οικειοθελώς από την εταιρία παραγωγής, λόγω αδυναμίας απόδειξης κλινικού οφέλους και υψηλότερου ποσοστού τοξικότητας συγκρινόμενο με κλασικές μεθόδους χημειοθεραπείας. Επανήλθε το 2017 και έκτοτε, έως το τέλος το 2023 , έχουν εγκριθεί συνολικά 15 ADCs, από τα οποία τα 12 είναι εγκεκριμένα από το FDA ( το 14ο ανακαλέστηκε και είναι εγκεκριμένο μόνο από τον ΕΜΑ), 1 είναι εγκεκριμένο μόνο από την Κίνα (NPMA) και 1 μόνο από την Ιαπωνία (PMDA) .Υπάρχουν πάνω από 150 καινούρια ΑDCs σε στάδιο κλινικών δοκιμών επί του παρόντος. Από αυτά, το ~12% βρίσκεται στην όψιμη φάση (Φάση III/IV) λόγω των ραγδαίων εξελίξεων στην τεχνολογία που απαιτούνται για την παραγωγή ADCs Στόχος είναι η μείωση της τοξικότητας και η αύξηση της επιλεκτικότητας και της παραγωγικότητας ώστε να τελειοποιηθούν και να αποτελέσουν το μέσον για τον πλήρη έλεγχο της θεραπείας του καρκίνου.
Κύρια θεματική κατηγορία:
Επιστήμες Υγείας
Λέξεις-κλειδιά:
Ανοσοθεραπεία, Χημειοθεραπευτικός, Μονοκλωνικό αντίσωμα, Όγκος, Μεταφορά φαρμάκου, Στόχος, Συζευγμένο αντίσωμα, Ογκολογικό φάρμακο, Φαρμακολογία, Ανάπτυξη φαρμάκου, Συνδέτης, Αντιγόνο, Κεφαλή
Αρ. σελίδων ευρετηρίου:
0
Αρ. βιβλιογραφικών αναφορών:
44
Αρχείο:
Δεν επιτρέπεται η πρόσβαση στο αρχείο. H πρόσβαση επιτρέπεται μόνο εντός του δικτύου του ΕΚΠΑ.
Η χρήση των συζευγμένων αντισωμάτων-φαρμάκων .pdf
2 MB
Δεν επιτρέπεται η πρόσβαση στο αρχείο. H πρόσβαση επιτρέπεται μόνο εντός του δικτύου του ΕΚΠΑ.
