Συμβολή στη μελέτη των μεταλλαγών της πρωτεΐνης του πυρήνα του ιού της ηπατίτιδας Β και της αντιγονικής του εκφράσεως σε ασθενείς με χρονία HBV λοίμωξη

Διδακτορική Διατριβή uoadl:1308158 217 Αναγνώσεις

Μονάδα:
Τομέας Παθολογίας
Βιβλιοθήκη Επιστημών Υγείας
Ημερομηνία κατάθεσης:
2013-07-12
Έτος εκπόνησης:
2013
Συγγραφέας:
Ράπτη Ειρήνη
Στοιχεία επταμελούς επιτροπής:
Χατζηγιάννης Στέφανος, Λαδάς Σπυρίδων, Κοσκίνας Ιωάννης
Πρωτότυπος Τίτλος:
Συμβολή στη μελέτη των μεταλλαγών της πρωτεΐνης του πυρήνα του ιού της ηπατίτιδας Β και της αντιγονικής του εκφράσεως σε ασθενείς με χρονία HBV λοίμωξη
Γλώσσες διατριβής:
Ελληνικά
Μεταφρασμένος τίτλος:
Cellular immun responses to various HBV proteins in patients with chronic HBV infection
Περίληψη:
Κυτταρικές ανοσιακές αντιδράσεις στην HBeAg αρνητική χρονία ηπατίτιδα Β
Σκοπός: Η ανοσοπαθογένεια της HBeAg αρνητικής χρονίας ηπατίτιδας Β (ΧΗΒ) δεν
έχει μελετηθεί επαρκώς. Σκοπός λοιπόν της παρούσας μελέτης ήταν η αποτύπωση των
κυτταρικών ανοσιακών αντιδράσεων στη μορφή αυτή της ΧΗΒ.
Ασθενείς και μέθοδοι: Μελετήσαμε τις κυτταρικές ανοσιακές αντιδράσεις των
περιφερικών λεμφοκυττάρων χρησιμοποιώντας λεμφοκυτταρικές καλλιέργειες,
μεθόδους ενδοκυττάριας χρώσης κυττοκινών (intracellular cytokine staining (ICS)
καθώς και μέτρησης της παραγωγής ιντερφερόνης-γ με τη μέθοδο ELISPOT μετά από
μη ειδική και ειδική διέγερση με ολικές πρωτεΐνες του ιού της ηπατίτιδας Β
(Hepatitis B Virus, HBV) αλλά και συνθετικά πεπτίδια.
Τριάντα ασθενείς με HBeAg αρνητική ΧΗΒ, έντεκα ασυμπτωματικοί φορείς, εννέα
ασθενείς με οξεία ηπατίτιδα Β και εικοσιδύο υγιείς μάρτυρες εισήχθησαν στη
μελέτη.
Αποτελέσματα: Οι ασθενείς με HBeAg (-) ΧΗΒ παρουσίασαν αυξημένο ποσοστό
διεγερμένων περιφερικών CD8+ Τ-λεμφοκυττάρων και παράλληλα αυξημένο
πολλαπλασιασμό των περιφερικών CD4 λεμφοκυττάρων μετά από in vitro διέγερση
με αλληλοεπικαλυπτόμενα πεπτίδια του πυρηνοκαψιδίου του HBV καθώς και ένα
πεπτίδιο του φακέλλου του HBV (HBs 182-191 aa), αντίδραση ομοιάζουσα σε ένταση
με αυτή των ασθενών με οξεία ηπατίτιδα Β.
Με τη χρήση ενδοκυττάριας χρώσης κυττοκινών (ICS), διαπιστώσαμε στην HBeAg (-)
ΧΗΒ έναν διεγερμένο πληθυσμό Τ-λεμφοκυττάρων με παραγωγή IFN-γ (CD4+ και CD8+),
μετά από μη ειδική διέγερση συγκριτικά με όλες τις άλλες ομάδες ασθενών και
υγιών μαρτύρων. Επιπλέον οι ασθενείς με HBeAg(-) ΧΗΒ καθώς και αυτοί με οξεία
ηπατίτιδα Β παρουσίασαν έναν εξίσου αυξημένο αριθμό ειδικών για το
πυρηνοκαψίδιο του ιού (HBcore) T λεμφοκυττάρων, όπως μετρήθηκε με τις μεθόδους
υπολογισμού της IFN-γ. Αντίθετα, ενώ οι ασυμπτωματικοί HBsAg φορείς είχαν
ελάχιστες αντιδράσεις πολλαπλασιασμού των CD4+ λεμφοκυττάρων συνολικά όμως
διατηρούσαν αυξημένο αριθμό διεγερμένων Τ-λεμφοκυττάρων ειδικών για την
πρωτείνη του φακέλλου (όπως μετρήθηκε με ICS).
Συμπεράσματα: Η μελέτη αυτή κατέδειξε ότι οι συνολικές CD4+ T λεμφοκυτταρικές
αντιδράσεις των ασθενών με HBeAg (-) ΧΗΒ είναι συγκρίσιμες με αυτές των ασθενών
με οξεία ηπατίτιδα Β, ενώ στους ασυμπτωματικούς HBsAg φορείς παρά τις
περιορισμένες CD4+αντιδράσεις, η ικανότητα διέγερσης των περιφερικών Τ-
λεμφοκυττάρων διατηρείται.
Λέξεις-κλειδιά:
Χρονία HBeAg (-) ηπατίτιδα Β, Κυτταρικές ανοσιακές αντιδράσεις, CD4+/CD8+ Τ-λεφοκυτταρικές αντιδράσεις, Λεμφοκυτταρικές καλλιέργειες, Παραγωγή ιντερφερόνης-γ
Ευρετήριο:
Όχι
Αρ. σελίδων ευρετηρίου:
0
Εικονογραφημένη:
Όχι
Αρ. βιβλιογραφικών αναφορών:
92
Αριθμός σελίδων:
127