Τομέας Παθολογίας
Βιβλιοθήκη Επιστημών Υγείας

2017-12-22

2017

Καϊνης Ηλίας

1) Κ. Συρίγος, Καθηγητής, Ιατρική, ΕΚΠΑ
2) Α. Πολύζος, Καθηγητής, Ιατρική, ΕΚΠΑ
3) Ε. Παπαδαϋίδ, Αναπλ. Καθηγήτρια, Ιατρική, ΕΚΠΑ
4) Ν. Κουλούρης, Καθηγητής, Ιατρική, ΕΚΠΑ
5) Α. Κοτανίδου, Καθηγήτρια, Ιατρική, ΕΚΠΑ
6) Ε. Γκόγκα, Καθηγήτρια, Ιατρική, ΕΚΠΑ
7) Α. Μπάμιας, Καθηγητής, Ιατρική, ΕΚΠΑ

Δερματικές εκδηλώσεις του ERLOTINIB κατά την αντιμετώπιση του μη μικροκυτταρικού καρκίνου πνεύμονος Κλινικά χαρακτηριστικά, ανταπόκριση, προγνωστική σημασία

Ελληνικά

Δερματικές εκδηλώσεις του ERLOTINIB
κατά την αντιμετώπιση του
μη μικροκυτταρικού καρκίνου πνεύμονος

Κλινικά χαρακτηριστικά, ανταπόκριση, προγνωστική σημασία

H συστηματική θεραπεία του προχωρημένου ΜΜΚΠ περιλαμβάνει την στοχευμένη θεραπεία με EGFR-TKIs
Η ανάπτυξη δερματικού εξανθήματος και ο βαθμός τοξικότητας αυτού συνδυάστηκε με την αποτελεσματικότητα των EFGR-TKIs.
Ο στόχος της παρούσας μελέτης είναι να εκτιμηθεί κατά πόσο το δερματικό εξάνθημα που προκαλείται από το erlotinib, αποτελεί προγνωστικό παράγοντα καθώς και δείκτη αποτελεσματικότητας σε μια κοόρτη ασθενών με προχωρημένο ΜΜΚ. Το ιατρικό ιστορικό ασθενών με ΜΜΚΠ υπό αγωγή με ERLOTINIB στην Ογκολογική Μονάδα της Γ’ Πανεπιστημιακής Παθολογικής Κλινικής της ΝΝΘΑ Σωτηρία, μελετήθηκε για την περίοδο μεταξύ 1/1/2014 και 31/8/2016. 79 ασθενείς συγκέντρωσαν τα κριτήρια της προοπτικής αυτής μελέτης.
Η ανάπτυξη εξανθήματος από το ERIOTINIB σχετίστηκε με τα κλινικά παθολογικό χαρακτηριστικό των ασθενών καθώς και η ανταπόκριση στην αγωγή με τη συνολική επιβίωση των ασθενών (ΟS) με πολυπαραγωγική Cox ανάλυση.
Ο αριθμός ασθενών με εξάνθημα είναι μεγαλύτερος στους ασθενείς που ανταποκρίθηκαν στην αγωγή (90% έναντι 46,9% p=0,015).
Επίσης σε μονοπαραγοντική ανάλυση υπάρχει στατιστική σημαντική διαφορά στον συνδυασμό μεταξύ του εξανθήματος και το χρόνο προόδου διάστημα ελεύθερο νόσου (PFS) (TTP) [HR; 32 (0,17 – 0,57), p<0.001].
Mε πολυπαραγοντική ανάλυση ευρέθη ότι το PS≥2 (MR=2,01, 95%, CI: 1,12 – 3,60, p=0,058) και το εξάνθημα (HR=0,34 95%CI: 0,18-0,63, p=0,001) είναι ανεξαρτήτως συνδυαζόμενο με το διάστημα ελεύθερο νόσου (PFS) (TTP) και επίσης ότι η διάρκεια και της αγωγής με ERLOTINIB (HR=0,58, 95% CI: 0.42-0,80, p=0,001) και το εξάνθημα (HR=0,10, 95% CI:0,20-0,48, p=0,004) είναι ανεξάρτητοι προγνωστικοί παράγοντες επιβίωσης.
Τα αποτελέσματα μας δείχνουν ότι το εξάνθημα του ERLOTINIB μπορεί να αντιπροσωπεύει ένα κλινικό αξιόπιστο εύρημα για την πρόγνωση της ανταπόκρισης στην αγωγή και τη συνολική επιβίωση (OS) σε ασθενείς με προχωρημένο ΜΜΚΠ.

Επιστήμες Υγείας

Erlotinib, Εξάνθημα, ΜΜΚΠ, Ανταπόκριση

Όχι

0

Ναι

45

123

Δεν επιτρέπεται η πρόσβαση στο αρχείο. H πρόσβαση επιτρέπεται μόνο εντός του δικτύου του ΕΚΠΑ.

https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/2435892