Μονάδα:
Τομέας ΠαθολογίαςΒιβλιοθήκη Επιστημών Υγείας
Ημερομηνία κατάθεσης:
2016-03-08
Συγγραφέας:
Παναγίδου Αλεξία
Στοιχεία επταμελούς επιτροπής:
Ευάγγελος Ι. Γιαμαρέλλος Μπουρμπούλης, Αναπλ. Καθηγητής, Ελένη Γιαμαρέλλου ,Καθηγήτρια, Κυριακή Κανελλακοπούλου, Καθηγήτρια
Πρωτότυπος Τίτλος:
Γενετικά χαρακτηριστικά κυπρίων ασθενών με σηπτικό σύνδρομο σε έδαφος χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας
Γλώσσες διατριβής:
Ελληνικά
Περίληψη:
ΣΚΟΠΟΣ: Γονιδιακοί πολυμορφισμοί της IL-6 έχουν συσχετιστεί με προδιάθεση στην
ανάπτυξη χρόνιας νεφρικής νόσου . Σκοπός της παρούσας μελέτης είναι η
διερεύνηση πιθανής συσχέτισης πολυμορφισμών στην περιοχή του εκκινητή της IL-6
με την ανάπτυξη και εξέλιξη σηπτικού συνδρόμου σε ασθενείς με ΧΝΝ.
ΜΕΘΟΔΟΙ: Μια ομάδα 115 μαρτύρων που περιελάμβανε ασθενείς με ΧΝΝ χωρίς λοίμωξη
και μια ομάδα 198 ασθενών με ΧΝΝ και σήψη εντάχθηκαν στη μελέτη. Η μελέτη των
γονιδιακών πολυμορφισμών , πραγματοποιήθηκε με την PCR-RFLP. Τα επίπεδα IL-6
στον ορό μετρήθηκαν με ανοσοενζυμική μέθοδο.
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Η συχνότητα του γονότυπου GG στη θέση rs1800796 ήταν μεγαλύτερη
στους ασθενείς σε σύγκριση με τους μάρτυρες . Δεν παρατηρήθηκε διαφορά στη
συχνότητα γονοτύπων ανάμεσα σε ασθενείς και μάρτυρες στη θέση rs1800795. Ο
σχετικός κίνδυνος για σήψη (OR) σε ασθενείς με το GG γονότυπο στη θέση
rs1800796 ήταν 2.07. Το αποτέλεσμα αυτό επιβεβαιώθηκε στην πολυπαραγοντική
ανάλυση. Η θνητότητα από όλα τα αίτια εντός 28 ημερών δε διέφερε στους ασθενείς
διαφορετικών γονοτύπων, αλλά η θνητότητα από καρδιαγγειακά επεισόδια ήταν
μεγαλύτερη σε ασθενείς με το GG γονότυπο. Tα επίπεδα IL-6 στον ορό ήταν
μεγαλύτερα στους ασθενείς με τους γονότυπους GC και CC και πολυοργανική
ανεπάρκεια.
ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ: Ο GG γονότυπος στη θέση rs1800796 του εκκινητή της IL-6
προδιαθέτει στην ανάπτυξη σήψης σε ασθενείς με ΧΝΝ και στη θνητότητα από
καρδιαγγειακά.
Λέξεις-κλειδιά:
Σηπτικό σύνδρομο, Χρόνια νεφρική νόσος, Αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης, Πολυμορφισμοί, Ηλεκτροφόρηση πρωτεινών
Αρ. σελίδων ευρετηρίου:
0
Αρ. βιβλιογραφικών αναφορών:
106
