Νέα μέθοδος αντιμετώπισης των χρόνιων διαβητικών ελκών, βασισμένη στη θεραπεία με RGTA matrix: μία τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη μελέτη

Διπλωματική Εργασία uoadl:2775188 597 Αναγνώσεις

Μονάδα:
Βιβλιοθήκη Επιστημών Υγείας
ΠΜΣ Σακχαρώδης Διαβήτης και Παχυσαρκία
Ημερομηνία κατάθεσης:
2018-06-21
Έτος εκπόνησης:
2018
Συγγραφέας:
Τεντολούρης Αναστάσιος
Στοιχεία επιβλεπόντων καθηγητών:
Τεντολούρης Νικόλαος, Αναπληρωτής Καθηγητής, Ιατρική, ΕΚΠΑ
Μακρυλάκης Κωνσταντίνος, Αναπληρωτής Καθηγητής, Ιατρική, ΕΚΠΑ
Κόκκινος Αλέξανδρος, Αναπληρωτής Καθηγητής, Ιατρική, ΕΚΠΑ
Πρωτότυπος Τίτλος:
Νέα μέθοδος αντιμετώπισης των χρόνιων διαβητικών ελκών, βασισμένη στη θεραπεία με RGTA matrix: μία τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη μελέτη
Γλώσσες εργασίας:
Ελληνικά
Μεταφρασμένος τίτλος:
Νέα μέθοδος αντιμετώπισης των χρόνιων διαβητικών ελκών, βασισμένη στη θεραπεία με RGTA matrix: μία τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη μελέτη
Περίληψη:
Τα έλκη αποτελούν συχνή επιπλοκή του σακχαρώδους διαβήτη (ΣΔ). Τα διαβητικά έλκη χαρακτηρίζονται από αυξημένη δραστηριότητα πρωτεϊνών που διασπούν την εξωκυττάρια θεμέλια ουσία (ΕΘΟ) και δυσχεραίνουν την επούλωση. Τα matrix therapy regenerating agents (RGTA) (CACIPLIQ) είναι χημικά κατασκευασμένα πολυμερή που έχουν σχεδιαστεί ειδικά για να αντικαταστήσουν τη θειική ηπαράνη στα έλκη και έτσι να μιμούνται τη δράση της, προστατεύοντας τις πρωτεΐνες της ΕΘΟ από την αποδόμηση. Στόχος της παρούσας εργασίας ήταν η αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας χορήγησης CACIPLIQ σε χρόνια διαβητικά έλκη.
Στη μελέτη συμπεριλήφθηκαν 27 ασθενείς με ΣΔ και ενεργό νευροπαθητικό έλκος άκρου ποδός που είχε διάρκεια >6 εβδομάδες. Η μελέτης διήρκησε 16 εβδομάδες και η πρώτη επίσκεψη πραγματοποιήθηκε 2 εβδομάδες πριν την έναρξη της παρέμβασης, ενώ η τελευταία επίσκεψη πραγματοποιήθηκε 4 εβδομάδες μετά το τέλος της παρέμβασης. Συνολικά 13 άτομα τυχαιοποιήθηκαν στην ομάδα που αντιμετωπίσθηκε με τη συνήθη αγωγή και 14 άτομα στην ομάδα που έλαβε επιπλέον CACIPLIQ με τη μορφή εναιωρήματος.
Οι ασθενείς των δυο ομάδων δεν διέφεραν σημαντικά ως προς τα δημογραφικά, τα κλινικά και τα εργαστηριακά χαρακτηριστικά τους στην έναρξη της μελέτης. Δεν παρατηρήθηκε σημαντική διαφορά μεταξύ των δυο ομάδων στο πρωτογενές καταληκτικό σημείο που αφορούσε τον αριθμό των ελκών με > 80% μείωση στο μέγεθος του έλκους 10 εβδομάδες μετά τη χορήγηση του εξεταζόμενου φαρμάκου (P = 0.936). Επίσης, δεν παρατηρήθηκε σημαντική διαφορά στα δευτερογενή καταληκτικά σημεία, συμπεριλαμβανομένου και των ανεπιθύμητων συμβαμάτων.
Συμπερασματικά, η προσθήκη CACIPLIQ στην καθιερωμένη αγωγή σε νευροπαθητικά έλκη ατόμων με ΣΔ δεν επηρεάζει σημαντικά την έκβαση των ελκών σε σύγκριση με τη συνήθη αγωγή.
Κύρια θεματική κατηγορία:
Επιστήμες Υγείας
Λέξεις-κλειδιά:
Σακχαρώδης διαβήτης, Διαβητικό πόδι, Διαβητικά έλκη, Cacipliq, Θειική ηπαράνη
Ευρετήριο:
Όχι
Αρ. σελίδων ευρετηρίου:
0
Εικονογραφημένη:
Ναι
Αρ. βιβλιογραφικών αναφορών:
115
Αριθμός σελίδων:
76
διπλωματική.pdf (3 MB) Άνοιγμα σε νέο παράθυρο