Νέες Μεταλλο-Οργανικές Κατασκευές Ιόντων των Βαρέων Μετάλλων που Βασίζονται σε Οξαλαμιδικούς Υποκαταστάτες

Διπλωματική Εργασία uoadl:2898259 221 Αναγνώσεις

Μονάδα:
Κατεύθυνση Ανόργανη Χημεία και Εφαρμογές της στη Βιομηχανία
Βιβλιοθήκη Σχολής Θετικών Επιστημών
Ημερομηνία κατάθεσης:
2020-02-26
Έτος εκπόνησης:
2020
Συγγραφέας:
Οικονομόπουλος Παναγιώτης
Στοιχεία επιβλεπόντων καθηγητών:
Ιωάννης Παπαευσταθίου, Αναπληρωτής Καθηγήτης, Τμήμα Χημείας, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών
Πρωτότυπος Τίτλος:
Νέες Μεταλλο-Οργανικές Κατασκευές Ιόντων των Βαρέων Μετάλλων που Βασίζονται σε Οξαλαμιδικούς Υποκαταστάτες
Γλώσσες εργασίας:
Ελληνικά
Μεταφρασμένος τίτλος:
Νέες Μεταλλο-Οργανικές Κατασκευές Ιόντων των Βαρέων Μετάλλων που Βασίζονται σε Οξαλαμιδικούς Υποκαταστάτες
Περίληψη:
Η σύνθεση και απομόνωση νέων Μεταλλο-Οργανικών Κατασκευών MOFs αποτελεί πια ένα από τα πλέον ενδιαφέροντα πεδία της συνθετικής ανόργανης χημείας. Οι MOFs είναι πολυμερή ένταξης που εκτείνονται σε δύο ή τρεις διαστάσεις και περιέχουν δυνητικά κενούς χώρους, ενώ σχηματίζονται από τη γεφύρωση μεταλλικών ιόντων ή μεταλλικών πλειάδων με οργανικούς γεφυρωτικούς υποκαταστάτες. Λόγω του πορώδους τους, παρουσιάζουν πλήθος ιδιοτήτων, ενώ τα τελευταία χρόνια η αξιοποίησή τους ως ηλεκτροχημικών και οπτικών ανιχνευτών βρίσκεται στο επίκεντρο της έρευνας.
Τα τελευταία χρόνια, η ερευνητική ομάδα στην οποία ανήκω, χρησιμοποιεί οργανικούς υποκαταστάτες που βασίζονται σε οξαλαμίδια, ως γέφυρες. Στα πλαίσια της παρούσας εργασίας, ερευνήσαμε τη χημεία ένταξης ενός τέτοιου τετρα-καρβοξυλικού οξαλαμιδικού υποκαταστάτη [Ν,Ν’-δις(2,4-δικαρβοξυ-φαινυλο)-οξαλαμίδιο, H6L] με ιόντα βαρέων μετάλλων. Ο H6L μπορεί να αποπρωτονιωθεί έως και έξι φορές, οδηγώντας μας σε ένα πλήθος συνθετικών στρατηγικών με διάφορα συστήματα αντιδράσεων, προκειμένου να συνθέσουμε νέες MOFs και να τις απομονώσουμε με τη μορφή μονοκρυστάλλου. Στα πλαίσια αυτής της ερευνητικής εργασίας, καταφέραμε να απομονώσουμε δύο νέα πολυμερή ένταξης, ένα βασισμένο στον υδράργυρο και ένα βασισμένο στο κάδμιο. Η [Hg(H4L)(DMA)2]n εκτείνεται σε δύο διαστάσεις, ενώ μέσω δεσμών υδρογόνου επεκτείνεται στην τρίτη διάσταση. Από την άλλη, η [Cd3(H2L)1.5(DMA)5]n σχηματίζει ένα τρισδιάστατο δίκτυο διαφέροντας σημαντικά από τη γνωστή από την ερευνητική μας ομάδα, {[(CH3)2NH2]2[Cd(H2L)]}n, που προκύπτει από ένα παρόμοιο σύστημα αντίδρασης. Επιπλέον, χαρακτηρίσαμε τόσο κρυσταλλογραφικά όσο και τοπολογικά τις δύο νέες αυτές δομές, ενώ ελέγξαμε τη θερμική τους σταθερότητα μέχρι και τους 800 ºC. Σκοπός των συνθέσεων αυτών ήταν η σύγκρισή τους με τα ανάλογα άμορφα υλικά με γενικό τύπο M@Ca-MOF (M = Hg, Cd), που προκύπτουν από την ιοντοανταλλαγή του Ca2+ της Ca-MOF από Hg2+ και Cd2+ σε υδατικά διαλύματα.
Κύρια θεματική κατηγορία:
Θετικές Επιστήμες
Λέξεις-κλειδιά:
Μεταλλο-Οργανικές Κατασκευές, Βαρέα Μέταλλα, Κρυσταλλική Δομή
Ευρετήριο:
Όχι
Αρ. σελίδων ευρετηρίου:
0
Εικονογραφημένη:
Όχι
Αρ. βιβλιογραφικών αναφορών:
61
Αριθμός σελίδων:
108
Αρχείο:
Δεν επιτρέπεται η πρόσβαση στο αρχείο. H πρόσβαση επιτρέπεται μόνο εντός του δικτύου του ΕΚΠΑ.

oikonomopoulos_master_thesis.pdf
4 MB
Δεν επιτρέπεται η πρόσβαση στο αρχείο. H πρόσβαση επιτρέπεται μόνο εντός του δικτύου του ΕΚΠΑ.